Hopmann: Über das chlorirte Metliylisnc^-aniirat n. s. w. 9H8 



Scli\vofehva.s.s('r.stoü' entstand eine Flüssio'keit. welche nach dem Ein- 

 dampfen Krystalle absetzte, theilweise löslicli, tlieihveise unlöslich in 

 Annnoniak. Der urdösliche Theil erwies sic^h als unan^-egriffener 

 Trimetlivläther. Was sich in Ammoniak gelöst hatte, wurde nach 

 dem Auslallcii mit Salzsäure durch Beohachtimg des Schmelzpunktes 

 und Darstellmig des charakteristischen Ku2)t'ersalzes als Diinethyliso- 

 cyanursäure erkannt. 



Nicht erfolgreicher war der A^ersuch. das Trimethylisocyanurat 

 mittels Salpetersäure zu oxydiren. Durch Kochen seihst mit coneen- 

 trirter Salpetersäure wird derselbe niclit ^'erändert. P]rst im Ein- 

 scidussrohr mit concentrh'ter Salpetersäure auf 200'' erhitzt, wird der 

 Äther angegrift'en. Auch auf diese Weise entsteht, aber stets nur 

 in geringer Menge, die dimethylirte Isocyanursäure. 



Den IUI. Dr. (). Rhousopoulos und Dr. 0. Boegmann, welche mich 

 l)ei Ausführung der vorstehend verzeichneten Versuche mit ebenso 

 grossem Eifer als Geschick unterstützt haben, möchte ich nicht unter- 

 lassen, an ilieser Stelle mehien besten Dank auszusprechen. 



Da ich nicht weiss, ob es mir vergönnt sein wird, noch einmal 

 zin- ("yanursäure zurückzukehren, so sei mir gestattet, noch einige 

 Beoliachtungen anzuführen, welche allerdings mit den Versuchen über 

 die Einwirkung des Phosphorpentachlorids und der Salpetersäure auf 

 das 'rrimetliylisocyanurat nicht in directem Zusammenhange stehen, 

 aber doch gleichfalls zur Klarlegung der Constitution der C'yaimrsäure 

 und ihrer Abkömmlinge angestellt worden sind. 



Unter den Gründen, welche für die Isonatur der Cyanursäure 

 sprechen, ist stets die Bildung der Isoäther bei der Ätherificirung 

 dieser Säure mit Vorüebe angeführt worden. Bei der Destillation 

 cyanursaurer und alkylschwefelsaurer Salze entstehen, wie W^urtz' 

 gezeigt hat, mu- Isocyanuratc. Aber auch durch Einwirkung von Jod- 

 äthyl auf Silbercyanurat bei 120'^ erhielten H.\bk"h und I.impkicht" 

 um- Isocyaniu-at. (xelegeutlich meiner Bes])rechmig der ('onstitution 

 der Cyanursäure habe ich diesen Versuch in der Methylreihe wieder- 

 holt, allein obwohl icli selbst bei gewöhnlicher Temperatur arlieitete, 

 hat dieser Versuch doch el)enlalls nur Isoäther geliefert.'^ Seit Ver- 

 ölVentlicluuig meiner Abhandlung ist am-h Ponomareff^ dieser Frage 

 näher getreten, und es isl ilim in der Tliat üclungen. den Nachweis 



' Wim/, Ann. Cliirn. ,\r VUys. [3] XLll . 37. 



- Hahk H iiiiil l.iMi'UMii r. Lieb. .\nn. CV. 39. 



' HüKMANN, Sitziin';sl)ericlite 1885. 996. 



* PuNOMARKFK, Belichte cliem. (jes XVlll, 3272. 



