Hofmann: Über das cliloriite Methylisocyanurat ii. s. w. 9o5 



(C::.Ü),(NGH,),HgCl, = C„H,N,0,Hga 

 verlangt tolgcndo Wei'the: 



Tlicoric Versuch 



9.86 

 — 44.89 



;6.i8 



Die Que('ksill)erver])iii(lung des Isoätlier.s, obschon seliwerlöslieh, 

 ist gleichwohl etwas leichter löslicli als die des normalen. 100^ Wasser 

 von 15*^ lösen nach zwei wohl ühereinstinimenden Versuchen 2.68° 

 der ersteren. mid mir ctis"-' der letzteren. 



Noch verdient hier zum Schlüsse die nicht uninteressante Frage 

 nach der Constitution der dimethylirten und diäthylirten Isocyanur- 

 säure enh'tert zu werden. Man könnte sich im Hinblick auf ihre Ent- 

 stehung aus den normalen Dialkylsäuren durch die Wärme, welche 

 derjenigen der trialkylirten Isoverbindvuigen aus den entsprechend 

 normalen Äthern so ähnlich ist, für berechtigt halten, den di- und 

 trialkylirten Isoverbindungen eine vollkommen analoge Constitution 

 beizulegen. Wenn wir im Sinne dieser Auftassung das normale Tri- 

 melhylcyanurat und das Trimethylisocyanurat durch die Diagramme 



CH, 



O 



C C 



/w y\ 



/ \\ / \ 



N N CH,,N NCH, 



11 \ u»'^ i ' 



CH,OC COCH, OC CO 



\// \/ 



N N 



GH, 



