936 Gesaiiimtsitziing vuiii 29. Juli. — Jliltheiliing vom 10. .liini. 



wipflergpl)en, .so würdou die heidon dimetliylirtcn Säuren in den 

 Fonnebi 



OH O 



C 

 /\ 



CH,N NH 



und I ! 



OC CO 

 \ / 



N 



CH3 



ihren Ausdruek finden. 



Die dimethylirte Lso.säure \vüi-de deniseniäss eim- Iniidurupjie ent- 

 halten und fiir das Vorlianden.sein einer .soh'hen (iru])j>e k<")nnte viel- 

 leicht die That.sache geltend gemacht werden, das.s das diniet.hyliso- 

 cyannrsanre Silber '/^ Mol. Wa.s.ser enthält (vergl. S. ()I2), eine Eigen- 

 thündichkeit, welche bei den Silbersalzen unzweiCelhafter Iniide mehrfach 

 beobachtet worden ist. Es wäre aber auch denkbar, dass bei der Um- 

 bildung nur die Methylgruppen wanderten, während die Hydi-oxyl- 

 giTippe imversehrt bliebe, mithin ilire Stellung behaupte, wodurch 

 eine Säure zu einem Dritttheil normal, zu zwei Dritttheilen Is()verl)in- 

 dung zu Stande käme. Diese Auflassung hat nichts Befremdliches, 

 wenn man sich erinnert, dass ]\Ielamine von ähnlicher gemischter 

 ('on.stitution ))ekannt sind. Ich habe in der That erst jüngst noch ein 

 asymmetrisches Triphenylmelamin aufgefunden.' in welchem neben 

 zwei Imidgru])pen eine Amidgnippe angenonnnen wenb'n muss. Unter 

 dem Einflüsse des Wassers (l)ei Behandlung mit Salz.säure) geht diese 

 Verlündung in eine Säure von genau der Constitution üT)er, welche 

 olien als die möglicher Weise der Dimethylisocyannrsäure entsprechende 

 bezeichnet worden ist , wie die folgenden Diagrannne zeigen : 



OH OH 



c c; 



/w zw 



/' '\\ /' \\ 



CöHjN N CH,N N 



I ! " I ( 



OC CO OC CO 



\ / \ / 



\/ \/' 



N N 



CfiH. CH, 



' HüFMANN, Berichte ehem. Ges. XVlll, 3230. 



