1 046 Gesammtsitzung vom 25. November. 



setzbarkeit durch Wa.sser erschwei-t die Bestimmung des A'ohimen- 

 Gewichtes, wolclies olmgeiahr auf 5.1 zu setzen ist. 



Verdünnte Salpetersäure löst mehr auf, das Filtrat reagirt aul' 

 Cl, PI), SO., und, wenn die Probe grün gefärbt ist, aueh auf Cu. 



Bringt man einen S})litter in den äusseren Rand der Flanune 

 eines BuNSEN'sehen Gasln-enners. so schmilzt der erstere sofort zu 

 einer braimen Kugel und färbt die Flamme intensiv Natrium -gelb 

 mit einem hellen blaulieh weissen Fleck in der Nähe der Probe. 



Im Kölbehen schmilzt ein Fragment zu emer später steif werden- 

 den grünlichlirauneu Schlacke, giebt dabei eine kleine Menge am 

 Kölbchenhalse sich condcnsirendes Wasser und in der Nähe der Prob(> 

 eine Sj^ur eines zu kleinen Tropfen schmelzenden Sublimates. 



Im oflenen Rohre erhitzt, wird die Probe zunächst dünnllüssig, 

 dami steif und etwas Sublimat gebend: kehrt man das heisse Ende 

 des Rohres am Flammenrande nach (»lien, so ei-scheint eine schwache 

 Bleifärbung. 



Erwärmte Kalilauge löst das Pulver des Minerals rasch, und 

 zwar unter Abscheidung von etwas CuO, wenn die Probe grün war. 



Schneller noch löst das Pulver eine erwärmte Lösung von essig- 

 saurem Ammoniak vuid es verldeibt ein kleiner Rückstand — im Ver- 

 suchsfalle 3.5 Procent — von bräunlichgrauer Farbe, der etwas Chlor- 

 silber, Quarz und eüie an Blei gebumlene Metallsäure enthält, deren 

 Natui- nicht ermittelt worden ist. An vielen Stellen hat die in 

 Rede stehende Grundmasse cigelbe Flecke, welche beim AutliVscn in 

 essigsaurem Ammoniak Antimon lialtende Rückstände g(>ben. 



Aus dem Filtrat der Lösung in essigsaurem Ammoniak fallt 

 Schwefelwasserstofl' neben Pb , Cu , auch etwas Zn luid Spuren von Ni. 

 Das eingedampfte Filtrat enthält NaaSO,. das man mittelst Barium- 

 Acetat in C^arbonat umsetzen kann. 



Zm* ([uantitativen Untersuclunig eignet sich aber am besten ein 

 Schmelzaufschluss mit Soda, bei welchem man indessen den Natrium- 

 gehalt des Minerals aus dem Verluste berechnen muss. 



Die verwendete Probe war frei von gelben, Antimon haltenden 

 Flecken, nicht ganz fi-ei von grünen Einschlüssen, hn Pulver licht apfel- 

 griin, also ein Gemenge von Caracolit und etwas Percylit. 



Es win'den 0.6260^'' der Probe mit 2.5^'" Soda in einem Porzellan- 

 tiegel bei so niederer Temperatur gefrittet, dass ein An])acken nicht 

 stattfand, und die Schmelze au-sgelaugt. 



Das Filti'at gab mit Salpetersäure angesäuert und mit salpeter- 

 saurem Silber versetzt 0.2576"'' gesclmiolzeues Chlorsilber. 



Der nach Beseitigung des Silber- Ülierschusses durch Chlorbarium 

 erzeugte Niederschlag von BaSO^ war sehr unrein imd nach dem 



