148 Jac. G. Otto. 



ning af Kalihydrat paa Blaasyre i "Varmen. Ogsaa andre, 

 naturligt forekommende Syrer kan fremstilles direkte af 

 ganske enkle Stoffe, saaledes Eddikesyre efter WanUyne. af 

 Metliylnatrium og Kulsyre, Oxalsyre efter Berthelot af Ace- 

 tylen ved Behandling med Kaliumpermanganat og endelig 

 f. Ex. Salicylsyre efter Kolhe ved Behandling af Fenol- 

 natrium med Kulsyre eller alkoholisk Natron og Klorkul- 

 stof. Disse direkte Syntheser af de forholdsvis simpelt 

 sammensatte organiske Syrer er af overordentlig Betydning, 

 fordi man fra disse ved generelle ßeaktioner kan stige op 

 til de høiere sammensatte Led. Saaledes kan man efter 

 den af Dumas, Pelouse, Malagutti og Leblanc uddannede 

 Methode, Behandling af Syrenitrilet med Kali eller Svovl- 

 syre, fra Eddikesyre f. Ex. gjennem Aldehydet og Alkoho- 

 len, hvoraf let erholdes Proprionitril fremstille Propionsyre, 

 :af denne paa lignende Maade den i Naturen forekommende 

 Smørsyre o. s. v. og saaledes den hele homologe Syrerække. 

 Denne kan ogsaa erholdes efter Franklands Methode, som 

 gaar ud fra den saakaldte Aceteddikeæther, der fremstilles 

 •efter følgende Scema: 



CHgCOOC.Hg , ,^ CHgCOCHNa , n tt r^Ai , xr 



iCHgCOOC^Hg ' COOC2H5 ^ ^ 5 ^2 



Natriumaceteddikeæther ombytter ved Behandling med 

 et Alkoholradikaljodid Na med Alkoholradikalet, hvorved 

 opstaar Æthylæstheren af en høiere fed Syre, og hvoraf den 

 fri Syre kan fremstilles efter de sædvanlige Regler. 



Af Æthylen kan efter Wislicenus let fremstilles Æthy- 

 lencyanhydrin og Æthylencyanid, hvoraf det første med 

 Xali giver Æthylenmelkesyre, det sidste Ravsyre, begge 

 naturligt forekommende Stoffe. I Ravsyren lader et eller 

 to Atomer Vandstof sig erstatte med Brom, og af dette 

 Mono- resp. Disubstitutionsprodukt erholdes med Sølvoxyd 

 og Vand Æblesyre og Vinsyre. Grjæringsmelkesyren syn- 



