Methoder ved Syutkesen at" organiske Forbindelser. 149 



theseres bedst efter en anden Methode, bestaaende i Op- 

 varmning af Acetaldehyd med Blaasyre og Behandling af 

 det erholdte Cyanhydrin med koncentreret Saltsyre, og Citron- 

 syre erholdes af Glycerindiklorhydrin, som efter Oxydation 

 til Dikloraceton forbinder sig med Blaasyre til Dikloraceton- 

 cyanhydrin, der med Saltsyre giver Dikloracetonsyre, hvis 

 Natriumsalt behandlet med Cyankalium leverer et Dicya- 

 nid, som ved Behandling med Saltsyre gaar over til Citron- 

 syre {Grimmix). Hvad endelig de naturligt forekommende 

 aromatiske Syrer angaar, saa frembyder Synthesen af dem 

 heller ikke i Regelen synderlige Vanskeligheder. Kolhes^ 

 før omtalte Methode til Fremstilling af Salicylsyre er 

 almengyldig, men endnu større Betydning i alle Fald i 

 theoretisk Henseende har Synthesen af Benzoesyre havt. 

 Denne kan iværksættes paa mange Maader. Saaledes giver 

 Brombenzol med Natrium og Kulsyre, Natriumbenzoat, og 

 Benzoenitril med Saltsyre Benzoesyre. Den ældste Methode 

 til kunstig Fremstilling af Benzoesyre er Harnitshy's be- 

 staaende i Behandling af Benzol med Fosgengas og Dekom- 

 posision af det dannede Bezoylklorid med Vand. Af Ben- 

 zoesyre kan man gjennem dens Aldehyd ved Ophedning 

 med Acetylklorid erholde den i Storax, Perubalsam og for- 

 skjellige Benzoeharpixer forekommende Kanelsyre, hvis Al- 

 dehyd, der kan faaes paa sædvanlig Maade er den vellug- 

 tende Kanelolie. Af Dijodsalieylsyre fremstilles ved Smelt- 

 ning med Kalihydrat den i Gralæblerne forekommende 

 G-allussyre og af Bromparaoxybenzoesyre ved samme Be- 

 handling Protocatechusyre, hvis Aldehyd med Eddikesyre- 

 anhydrid giver den i Kaifeextrakt forekommende KaiFesyre. 

 Disse Exempler vil være tilstrækkelige til at vise Forhol- 

 dene og kunde forøges med det mangedobbelte, da Metho- 

 derne er almentgyldige. 



Af Syrederivaterne er vel Amidoforbindelserne de i 

 Naturen hyppigst forekommende. Hertil hører f. Ex. Gly~ 



