150 •' Jac. G. Otto. 



kokol, Sarkosin, Leucin, Asparagin, Asparaginsyre, Grluta- 

 minsyre, Hippursyre, Taurin og Tyrosin. De sex første 

 samt Taurin kan fremstilles synthetisk ved Behandling af 

 deres Haloidsubstituter med Ammoniak ; Hippursyren dannes 

 ved Opkedning af Benzamid med Monokloreddikesyre, og 

 Tyrosin, endelig hvis Synthese hører til den senere Tids 

 Triumfer, erholdes after Erlenmeyer og Lipp af Alfaamido- 

 hydrokanelsyre ved Nitrering, Reduktion af Nitroforbindel- 

 sen, Behandling af det saltsure Amidofenol-Amidopropionsyre 

 med Salpetersyrling og Kogning af Produktet med Vand. 

 Urinstof, der ogsaa er et Syreamid, er før omtalt. 



Naar man er istand til ad synthetisk Vei at opbygge 

 Alkoholer og Syrer, frembyder Synthesen af Æsthere ingen 

 Vanskeligheder. Dette gjælder ogsaa om de naturligt fore- 

 kommende, blandt hvilke Fedtarterne uden Sammenligning 

 indtager den vigtigste Plads, og jeg skal derfor kun kor- 

 telig antyde, hvorledes man har udført Synthesen af dem. 

 Ved successiv Indvirkning af Klor paa Propan opstaar Pro- 

 penylklorid, der med Ophedning med Vand under stærkt 

 Tryk giver Grlycerin, og dette sidste leverer ved Ophedning 

 med de tilsvarende Fedtsyrer de naturligt forekommende 

 Fedtarter. 



Jeg har hidtil omtalt Stoffe, hvis synthetiske Frem- 

 stilling i det væsentlige har kunnet indordnes under mere 

 almindelige Synspunkter. Men der forekommer ogsaa i 

 Naturen Substantser, der, om de end ofte kan føres tilbage 

 til en relativ simpel Konstitution, dog kræver særegne 

 Methoder for hvert enkelt Stof, og hvor man ikke i det hele 

 taget kan gjøre generelle Reaktioner gjeldende. Da disse 

 imidlertid hører til den organiske Kemis vigtigste, skal jeg 

 i. det følgende forsøge at give en Fremstilling af de Me- 

 thoder, man har anvendt ved deres Synthese, idet jeg paa 

 Grund af Stoffets Righoldighed og de ofte indviklede Frem- 

 gangsmaader maa indskrænke mig til et flygtigt Omrids. 



