Methoder ved Synthesen af organiske Forbindelser. 151 



I nær Relation til Urinstof staar en liel Del naturligt 

 forekommende organiske Stoffe, der er af væsentlig Betyd- 

 ning i fysiologiske Henseende, og som lader sig fremstille 

 synthetisk. Kreatin dannes saaledes efter Volhard ved Be- 

 handling af Cyanamid med Sarkosin, Kreatinin ved at nnd- 

 drage Kreatinet Vand, og AUantoin efter Grimaux ved 

 Ophedning af Glyoxylsyre med Urinstof. Den Synthese, 

 der har vakt størst Opmærksomhed paa dette Glebet er 

 Urinsyrens, dels fordi den saalænge modstod alle Forsøg, 

 dels fordi man af den kan erholde en hel Del Derivater, 

 som ikke kan fremstilles kunstigt ad anden Vei. Synthesen 

 af Urinsyre lykkedes i 1883 Horhacæwshy ved Sammen- 

 smeltning af Urinstof med Grlykokol, og af den faaes de i 

 Dyreorganismen temmelig udbredte Stoffe, Xanthin og Hyp- 

 oxanthin ved Reduktion med Natriumamalgam og Vand. 

 Af Xanthin kan det i Kakaobønner indeholdte Theobromin 

 efter Fischer fremstilles ved Ophedning af Xanthinbly med 

 Jodmethyl og af dette igjen Caffein ved Substitution af et 

 H med CHg. 



Af naturligt forekommende i^miner kan nævnes Tri- 

 methylamin, der efter Hofmann let faaes ved Behandling 

 af Jodmethyl med Ammoniak, Betain, som findes i Run- 

 kelroer og fremstilles synthetisk af Monokloreddikesyre og 

 Trimethylamin samt den saavel i Dyre- som Planteriget 

 forekommende Ammoniumbaae Kolin, der kan syntheseres 

 af Æthylenklorhydrin og Trimethylamin. Ogsaa i den aro- 

 tiske Gruppe finder man naturligt forekommende Aminer, 

 navnlig Indol og Skatol. Disse kan fremstilles synthetisk 

 paa flere Maader. Det første opstaar saaledes efter Bayer 

 og Caro i rigelig Mængde ved Gjennemledning af Ortho- 

 diæthyltotuidin gjennem et glødende Rør og det sidste efter 

 Fischer og Germann ved Ophedning af Klorzinkanilin med 

 Grlycerin. Indol kan efter Baumann' s Methode overføres 

 til det dyriske Stofvexelsprodukt Indoxylsvovlsyre gjennem 



