Methoder ved Synthesen af organiske Forbindelser. 155 



komplicerede Ligalkaloider, Kadaverin, med det ved Be- 

 hiindling af Trimethylencyanur med Natrium erholdte Pen- 

 tamethylendiamin . 



Den i det foregaaende givne Oversigt over Synthesen 

 af natnrligt forekommende organiske Forbindelser vilde være 

 Tifuldstændigere end den er, hvis jeg ikke gjorde opmærk- 

 som paa, at de kunstigt fremstillede Substantser ofte ikke 

 er fuldt identiske med de naturligt forekommende. Dette 

 gjælder især, h vad en fysikalsk Egenskab angaar. Mange 

 af de i Naturen forekommende organiske Stoffe virker nem- 

 lig dreiende paa Polarisationsplanet, medens de direkte 

 kunstigt fremstillede selv ved faldstændig analog kemisk 

 Konstitution ikke har denne Egenskab og derfor kun kan 

 ansees som fysikalske Isommerier af de naturlige. I den 

 senere Tid er det dog lykkedes at fremstille optisk virk- 

 somme Stoffe synthetisk. 



Det første Exempel herpaa er saavidt mig bekjendt 

 Vinsyre, idet Jungfleisch af Æthylen gjennem Mellempro- 

 dukterne Æthylenbromid, Æthylencyanid, Ravsyre og Di- 

 bromravsyre erholdt optisk uvirksom Druesyre, som ved 

 Krystallation af sit Natronammoniaksalt lod sig spalte i 

 Høire- og Venstrevinsyre, men ogsaa her var det direkte 

 Syntheseprodukt optisk inaktivt. I den sidste Tid har 

 LewJcowitscJi fremstillet en optisk inaktiv Mandelsyre ad 

 synthetisk Vei, som ved forskjellige Bakterier lod sig spalte 

 i en høire- og venstredreiende, hvoraf den sidstnævnte blev 

 tilbage, den førte fortæredes af Bakterierne. Senere har 

 han ogsaa kunnet fremstille saavel Høiremandelsyre som 

 optisk virksom Glycerinsyre og Melkesyre paa lignende- 

 Maade eller ved Fremstilling af deres Cinkoninsalte, saa 

 der her synes at foreligge et betydeligt Fremskridt i den 



