98 
Da der tillige ikke viste sig nogen Luftudvikling ved Jodsølvets 
Dannelse, hvilket maatte have fundet Sted, hvis Reactionen var: 
C,1 H,,N, 0,HJ,+3N4A90, + H,0 —=— 
C,;H,,N,0,NH0,—+3AgJ + 2 NHO, + 0, 
saa fik jeg en Formodning om, at der samtidig blev dannet jod- 
surt Sølv. Dette kunde finde Sted efter følgende Ligning: 
3 G,, H,,N,0,HJ, +9NAg0, + 3H, 0 = 
3 CG,;H,,N,0,NH0,+6NHO0, + 8 AgJ + JAg 02. 
Under denne Forudsætning vilde de ovenfor fundne Mængder 
Jodsølv være at beregne som 8 AgJ + JAg0,. De 2 sidste 
Analyser havde da givet 53.1 og 53.0 % Jod) de to første 52,7 
og 52.8, medens Formlen fordrer 53.21 %9. For at prøve denne 
Gisnings Berettigelse udvaskede jeg Filtrene fra de to sidste Be- 
stemmelser (3? og 4?) med meget fortyndet Ammoniakvand. Fil- 
traterne efterlod, inddampede ved c. 90”, smukke Naale, hvis 
Vægt beløb sig til 
3? Q&m 080 (beregnet Om 976); 4? Q&m 114 (beregnet 07112 J Ag 09 ,) 
Disse Remanenser bleve derpaa behandlede med Jodkalium og 
Saltsyre; Prøvemidlerne bleve først blandede, for at man kunde 
være vis paa, at Jodkalium'et ikke indeholdt jodsurt Kali, og 
Saltsyren ikke frit Chlor. Da Opløsningen blev sat til oven- 
nævnte Rester, fremkom en meget rigelig Udskillelse af Jod, 
som blev titreret med normalt svovlundersyrlet Natron. Heraf 
forbrugtes resp. 14.4 og 21.8 Ccm., hvilket efter Ligningen 
JAg0, +6KJ+6HCI = 3H,0+6KCI + AgJ + IJ, 
svarer til: 
3? 06068 JAgO, (ber. 0.076); 4? 08 103 JAg 0, (ber. 0.112). 
Herved var det altsaa baade qvalitativt og qvantitativt godtgjort, 
at den i Ammoniak opløselige Del af Bundfaldet med salpeter- 
surt Sølv væsenlig var JAg 0,”). 
”) Den Mængde jodsurt Sølv der ved selve Jodbestemmelsen har opløst sig 
i den fortyndede Syre, maa altsaa have været overordenlig ringe. 
