105 
Amylstrychrmiuntrigj dre == NH N0.0)H N.J 
Chloramylstrychnin blev fremstillet paa den af How an- 
givne Maade, nemlig ved uafbrudt i 4 Døgn at opvarme Strychnin 
med et Overskud af Chloramyl”) og Alkohol i. hermetisk lukkede 
Kar til 100%, For at holde et Vandbad saalænge ved denne 
Temperatur, benyttede jeg et Kobberkar, hvis damptæt sluttende 
Laag havde 3 Aabninger. Den ene af disse blev forbunden med 
et opadgaaende Liebigsk Svalerør, hvis indvendige Rør var af 
Metal, og som fik sit Svalevand leveret directe fra en Vandhane. 
Gjennem den anden Aabnings Prop førte et Rør ned til Bunden 
af Kobberkarret, og gjennem dette Rør kunde der gydes frisk 
Vand til. Den 3die Aabning var lukket med en Prop, og heri- 
gjennem prøvede man hver Morgen Vandstanden med et Glas- 
rør. Var den for låv, blev der hældt frisk Vand til gjennem 
den anden Aabning. Efter de 4 Dages Forløb blev Overskuddet 
af Alkohol og Chloramyl destilleret fra, den tilbageblivende 
Masse opløst i Vand og fældet med en Opløsning af Jod i Jod- 
kalium. Det brungule, krystallinske Bundfald blev udvasket med 
Vand, til Filtratet ikke efterlod nogen ildfast Rest, og derpaa 
omkriystalliseret af varm Alkohol. Selv af temmelig fortyndede 
Opløsninger og ved meget langsom Afkøling dannede de ud- 
skilte Krystaller yderst tynde og sammenfiltrede, brungule Naale, 
der dog vare endel mørkere end Methyl- og Æthylforbindelsen, 
men i det polariserede Lys forholdt sig paa en lignende Maade. 
To Analyser gav imidlertid altfor høie Procenttal for Jodet: 
Q&m 345 gav 0.3275 glødet Jodsølv, som omdannedes til 0.200 
Chlorsølv. Begge Bestemmelser svare til 51.3 p. c. Jod. 
066413 gav 0.371 Chlorsølv 9: 51.2 p. c. Jod. 
Men Theorien fordrer for Amylstrychniumtrijodid 48.48 p. c. 
”) Dette kan hensigtsmæssigt fremstilles ved 8 Timers opadgaaende De- 
stillation af Amylalkohol og stærk Saltsyre, Rystning med kulsurt Natron 
og Rectification af den ovenpaa svømmende Vædske over Chlorcalcium 
i et Chlornatriumbad. 
S 
