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Recherches sur les acides stanniques isoméres 
par M. le Professeur C. Barfoed. (Voyez p. 236—239). 
Tandis qwon a admis jusqwici que Pacide métastannique hy- 
draté trailé par 1T'acide chlorhydrique concentré, n'étlait changé 
qu'en chlorhydrate, j'ai fait voir å Paide de la soude, et en opérant 
comme il est indiqué plus bas, qu'une partie de Vacide méta- 
stannique est alors transformée en acide stannique, et qu”on les 
obtient ainsi tous les deux en solution en ajoutant de V'eau lors- 
que la réaction est terminée.  Cette transformation est plus ou 
moins compltéte suivant les circonstances. Elle est favorisée surtout 
par une température élevée, mais aussi par un grand excés d”acide 
et une action prolongée, et elle s”opére avec le plus de facilité, 
lorsque Pacide métastannique hydratlé n'”a pas été séché å chaud. 
Dans des circonstances favorables elle est compléte, de sorte que 
Pacide chlorhydrique donne ici le méme résultat qu'on obtient 
ordinairement avec des bases énergiques. La couleur jaune que 
communique å Vacide chlorhydrique Vacide métastannique hy- 
draté résultant de V'action de Pacide azotique sur Pétain, ne pro- 
vient point des combinaisons stanniques, mais souvent d'un peu 
de fer ou de cuivre dont il est difficile de débarrasser complé- 
tement Vétain, et toujours de la présence d'une petite quantité 
de chlore libre, due å Vacide azotique que renferme Vhydrate. 
Pour déterminer les réactions de -Vacide métastannique, 
on ne peut donc employer une solution qui a été préparée en 
ajoulant de I'eau å V'hydrate traité par Pacide chlorhydrique, car 
une telle solution contient aussi de Vacide stannique.  Mais le 
chlorhydrate d”acide métastannique est difficilement soluble dans 
Pacide chlorhydrique d'une densité de 1,1, et par suite on peut 
obtenir une solution non mélangée, lorsqu'on lave le premier 
produit avec de Vacide å ce degré, et ajoute ensuile de /”eau. 
Abandonnée å elle-méme la solution se décompose facilement, et 
d”autlant plus facilement qu'elle renferme moins d”acide libre, et 
qwelle est plus faible. La combinaison solide subit aussi un 
changement semblable, et perd par conséquent en peu de temps 
une partie de sa solubilité dans T'eau. 
