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pour que la solution et le précipitant soient dans les mémes con- 
ditions, et contiennent Vun et V'autre de Vacide acétique libre. 
Aprés avoir séparé le fer et V'alumine, on traite par ””hydro- 
géne sulfuré qui précipite le zinc å Pétat de sulfure. 
La liqueur filtrée est neutralisée presque complétement avec 
du carbonate de soude, et on y fait de nouveau passer un courant 
d”hydrogéne sulfuré. Le cobalt et le nickel se précipitent, et, si 
Von a eu soin de ne laisser dans la liqueur qwune trace d'acide 
acétique libre, la séparation est compltle, et le précipité ne ren- 
ferme point de manganése. ' 
On fait alors bouillir la solution filtrée avec de 'hypochlorite 
de soude qui oxyde le chréme et le manganése, et celui-ci se 
précipite en totalité å Pétat de peroxyde, tandis que l'acide chro- 
mique formé reste dans la liqueur. 
Le précipité est lavé å chaud avec un peu d'acide acétique, 
qui le débarrasse de la chaux et de la magnésie dont il pourrait 
étre accompagné, et, apræés avoir séparé la chaux par Voxalate 
d”ammoniaque, on ajoute å la liqueur filtrée du chlorhydrate d?am= 
moniaquc, de V'ammoniaque et du phosphate de soude, et obtient 
ainsi la magnésie å Vétat de phosphate ammoniaco-magnésien. 
ll ne reste alors en dissolution que le chrome, sous forme 
d”acide chromique, quw'on reconnait déjå å sa couleur jaune dans 
la liqueur provenant de la filtration du peroxyde de mangantése. 
II est dailleurs facile d”en constater la présence au moyen d'un 
sel de plomb, car le chromate de plomb se distingue toujours 
par sa couleur, méme si le précipité, qui du reste peut renfermer 
aussi d'autres sels plombeux, n'en contient. que des traces, 
Cette méthode offre donc ceci de particulier qu'”on opére tout 
le temps dans une liqueur renfermant de Vacide acétique libre, et 
sépare le fer et VYalumine des autres oxydes en les précipitant 
dune solution acétique avec du phosphate du soude. Elle pré- 
sente en outre ces avantages, que la marche de Vanalyse est tou- 
jours la méme, que les  différents corps en présence sont préci- 
pités les uns aprés les-autres de la méme solution, qw'ils se 
laissent immédiatement reconnaitre sans qu'on ait besoin de faire 
d”autres recherches, et sont, å 1'exception de la chaux, tous obte=- 
nus en une seule fois. Enfin, elle se rapproche beaucoup des 
méthodes employées dans Vanalyse quantitative, et se recommande 
aussi par son exactitude. 
