— 556 — 
тилфуранъ, хуранъ и Фуроль'). При нагр$ванш воднаго раствора, глюкозы 
въ запаяныхъ трубкахъ до 200? образуется пирокатехинъ 3). Сахароза при 
сухой перегонкЪ даетъь Фуроль и бензойный алдегидъ?). При перегонкВ съ 
Ъдкой известью — бензолъ*). Итакъ, имбюцияся въ настоящее время данныя 
химш, хотя и крайне недостаточныя, говорять за легкое получене цикли- 
ческихъ соединений изъ углеводовъ. Несмотря на то, что этотъ вопросъ 
является очень важнымъ для Физ1ологи, онъ и съ Физологической стороны 
еще едва, затронутъ. ИмБюцийся въ этой области незначительный матерьялтъ 
вполнф подтверждаетъ данныя химии. 
Къ числу очень распространенныхъ въ растен1яхъ ароматическихъ 
соединен!й относится Флороглюцинъ?), или симметрическй труоксибензоль 
С,Н.(ОН).(1.3.5). Вааге) изслфдоваль на Флороглюцинъ очень большое 
число растешй и даль слБдующую схему его распространевшя у сБменныхъ 
растенй: 
Суттюозрегтеп, петИсй рогодиситеесй. 
Рпапегодатет Мопосондеп, рМотодистагт. 
Аптудозрегтет Отютгрекщет, детйср, рото- 
ГусонДеп 9 исттеср. 
бутрещет рМотоистатт. 
По мнфыю Вааге изъ глюкозы путемъ отнятля трехъ частицъ воды 
можеть образоваться трикетогексаметиленъ: 
НЕ — 00. Е, —60 Е 00 
| | 
которому по Бейеру соотв$тствуетъ вторичный или исейдофлороглюцинъ. 
Ему удалось прямыми опытами доказать образоване симметричнаго Флоро- 
глюцина изъ глюкозы въ листьяхъ. Для этой цфли онъ номфстиль половинки 
листьевъ съ надрЪзанными нервами въ темномъ помфщени частью на водЪ, 
частью на глюкозВ. Черезъ шесть дней въ листьяхъ, бывшихъ на глюкозв 
значительно увеличилось количество Флороглюцина. Интересно, что онъ 
образовался не въ хлороФилловыхъ зернахъ, а прямо въ клточномъ сок и 
Е. уоп Г1рршапи. Пе СЪепме 4ег Иаскегамеп. 3 Апйасе. Вгадизевуее. 1904, 
раз. 301. 
2) 1. с., рас. 305. 
53) 1. с., раз. 1206. 
4) 1. с., раз. 1215. 
5) Схарек. В1освение 4ег РЯ]ап2еп. 2 Тъей. 
6) ТВ. \Уаасе. ВемсШе Бо{ап. безезсВай. УПГ, раз. 250. 
