— 537 — 
притомъ преимущественно въ м$5стахъ съ повышенной жизнедфятельностью. 
СлЪфдовательно, этими опытами доказывается возможность образованя изъ 
глюкозы триоксибензоловъ (флороглюцина, пирогалловой кислоты). ДалБе 
Вааге говоритъ, что Флороглюцинъ принимаетъ элементы СО, и зат$мъ двъ 
частицы образовавшейся Флороглюцинкарбоновой кислоты, выдфляя воду, 
конденсируются въ дифлороглюцинкарбоновую кислоту, изомерную таннину. 
С. Н,Н(ОН), + С0, = С,Н,©Н), СООН 
ФЛлОороглюцинъ Флороглюцинкарбоновая 
кислота. 
(ОН), СООН | 
| я”. — 
2С,Н, (ОН), б00Н—Н,0 = С,Н, (ОН), = С.Н, 
со 280 
Такимъ образомъ устанавливается переходъ отъ Флороглюцина къ ду- 
бильнымъ веществамъ и связь послфднихъ съ глюкозой. Эта связь подтвер- 
ждается опытами Бюзгена!), показавшаго, что при культурЪ растевй на 
‚ глюкозф въ нихъ увеличивается количество дубильныхъ веществъ, отлагаю- 
щихся не только въ листьяхъ, но и въ молодыхъ органахъ. 
Считая Фхлороглюцинъ побочнымъ продуктомъ, Вааге полагаетъ, однако, 
что изъ него образуются фхлобахены и антоцаны. Посл обработки кислотой 
и затБмъ щелочью Вааге получиль Флороглюцинъ изъ Флоридзина и квер- 
цитрина. 
глюкоза 
| 
ФЛОридзинъ ФЛОороглюцинъ 
Флоретинъ 
< 
< 
ФЛОоретиновая кислота 
изодульцить 
и 
кверцитринъ ФЛОороглюцинъ 
кверцитинъ 
кверцитиновая кислота. 
1) Визсеп. СвепизсНез Сета ай. 1890, Т НАЩе, рас. 397. 1894, 1 НАШе, рас. 284. 
Извфет1л И. А. Н. 1909. 
