322 Harald Mietens, 
einzelnen Leukocytenformen leistet die Giemsalösung gute Dienste. 
Man kann zwei Hauptarten von Wanderzellen des embryonalen 
Bindegewebes unterscheiden. 1) Lymphocyten mit großem runden, 
meist eingekerbtem Kern. Das Plasma hat in manchen Fällen einen 
deutlich wabigen Bau, meist ist aber diese Struktur undeutlich und 
es erscheint fädig resp. grob granuliert. Die Lymphocyten dieses 
Stadiums unterscheiden sich von den zuerst auftretenden — den 
primären Lymphocyten — durch eine verstärkte Färbbarkeit. Der 
Kern tritt als ein hellerer Fleck in dem dunkelblauen Plasmaleib 
hervor. Der Kernsaft hat einen etwas rötlichen Ton. Im Chro- 
matinnetz liegt ein großer dunkler Nucleolus. Zellen vom Habitus 
der primären Lymphocyten kommen auch jetzt noch, wenn auch in 
geringerer Zahl, vor; sie sind mit den dunkleren Lymphocyten durch 
unmerkliche Uebergänge verbunden !). 
In großer Anzahl treten die Lymphocyten in der Umgebung 
der Thymus auf. 
2) Sehr stark verschieden von dieser Form sind Wanderzellen 
mit hellen Kernen und mehr oder weniger deutlich rosa gefärbtem 
Plasma. Die Zellkonturen sind nicht scharf umschrieben. Meist 
sind die Ränder ausgezackt oder in feine fadenförmige Pseudo- 
podien ausgezogen. Es wäre zuweilen direkt unmöglich, sie von 
fixen Mesenchymzellen zu unterscheiden, wenn nicht die bei Binde- 
gewebszellen fehlende Acidophilie und die abgerundete Form des 
Plasmaleibes zu den typischen Wanderzellen hinüberführten. Das 
Plasma ist undeutlich gekörnt, der Kern meist stark fragmentiert. 
Wie verschieden diese beiden Formen auch sind, sie bilden 
keine getrennten Zellarten, denn eine ganze Reihe von Ueber- 
gangsformen leitet von der einen zuranderen über. In Fig. 12 (Taf. 14) 
sind einige Leukocyten aus dem interstitiellen Mesenchym der 
Vorniere, und zwar vom selben Tier, abgebildet. Von dem großen 
Lymphocyten A führen Uebergangsformen B, C, D, E zu den aci- 
dophilen Wanderzellen F, G, H. Man kann nicht selten den 
Farbenumschlag von basophil zu acidophil direkt verfolgen, wie 
in Form I angedeutet. Somit ist die verschiedene Färbbarkeit 
nicht auf genetische Verschiedenheit, sondern auf den jeweiligen 
Stofiwechselzustand der einzelnen Elemente derselben Zellart zu- 
1) Vielleicht ist der Färbungsunterschied bei Lymphocyten 
jüngerer und älterer Stadien zum Teil durch verschiedene Fixierung 
bedingt. Meine jungen Larven sind mit Picrosublimat, die älteren 
mit Picroformol behandelt. Letztere Fixierung ergibt für sämtliche 
Körperelemente eine intensivere Färbung. 
