van't Hoff und Mevekiioffer : Oceanische Salzal)lafi;eningen. V. 



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in FSchönit, so wird dabei Kaliumsulfat aufgezehrt. Falls die natür- 

 liche Salzaussclieidung in Form einer ziemlich compacten Kruste am 

 ^ Boden der Lösung er- 



folgt, wird ein der- 

 artiges Aufzehren als- 

 bald gehemmt werden 

 durcli Überkrustung 

 mit dem zweiten Sal- 

 ze, und so sei die Be- 

 trachtung speciell auf 

 den Fall gerichtet, 

 dass die Salze der 

 Lösung entnommen 

 werden. Die Fig. 2 

 gewährt dann einen 



völligen Einblick, 

 welcher durch Pfeile 



verdeutlicht wird, 

 deren Richtung den 

 obigen Betrachtun- 

 gen zu entnehmen 

 ist und der Entfer- 

 nung vom Punkte der 

 Sättigung am aus- 

 krystallisirenden Sal- 

 ze allein entspricht. 

 Beim Auftreten vom zweiten Salz sind dann zwei Möglichkeiten 

 zu unterscheiden : 



1. Die zwei Pfeik' laufen auf einander zu, die Lösung trocknet 

 dort unter Ausscheidung der zwei Salze völlig ein: 



o) bei E, unter Bildung von Kaliumclilorid und -sulfat; 



/;) » G, « " " Schönit und Magnesiumsulfat; 



r) .. J, " .. .. MgS0,6H,0 und Magnesiumchlorid: 



d) » K. " » >< Magnesiumchlorid und Carnallit. 



2. Die zwei Pfeile gehen in derselben Richtung, die Krystalli- 

 sationserscheinung gleitet an dem betreffenden Punkt vorüber, d. h. 

 auf Ausscheidung des ersten Salzes folgt die des zweiten, und es 

 würde, beim Verbleiben des ersten in Berührung mit der Lösimg das- 

 sell:)e aufgezehrt werden : 



o) bei F, wo die Bildung von Schönit derjenigen von Kaliumsulfat 

 nachfolgt: 



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