van" r Hf)FF und Mkveriiofkkr : Oceani.sche S,Tl/,ablageriinE;en. \'. lOöl 



demnach : 



60 1 



berechnet KCl 149.2 = 61 "79 (58 gef.) 



23-63 



K,Mg(SO,), 611,0 ~-p~- 402.8 =i8'.'8 (20 gef.). 

 I 26.46 



Die Übereinstimnunig ist also in beiden Fällen eine l)efnedigende. 



C. Dritter Krystallisationsversuch. 



(AiKsscheiduiig von MgSO^ . 7H2O und M-C'U . 6H2O; Feststellung der Carnallit- 

 clilorkaliuMigrenze.) 



Nachdem der Au.sscheidung von MgSO^.yM^Ü diejenige von 

 MgSO^ . 6H,0 nachgefolgt war, Hess sich die Unsicherheit beseitigen, 

 welche noch in der LöwENHERz'schen Arbeit in Bezug auf die Zusammen- 

 setzung der an MgSO^ . GUß, Carnallit und Chlorkalium gesättigten Lö- 

 sung vorlag. Nach seinen eigenen Angaben' waren die Resultate wesent- 

 lich verschieden, falls zur Darstellung der Lösung im Voraus über 24° 

 erhitzt wurde oder nicht. Im ersten Fall wurde eine Zusammensetzung 

 entsprechend : 



lOOoH.O 2K3CI, i2MgS0, gSMgCI, 



festgestellt, im zweiten dagegen: 



1000H3O 8K,C1, i5MgS0, 66MgCl,. 



Die Wiederholung zeigte uns Abweichungen in ganz demselben 

 Sinne, Avonach also durch vorheriges Erhitzen die Clilormagnesium- 

 menge in der Lösung auf Kosten des Chlorkaliumbetrags ansteigt. 



Um über diesen Punkt völlig im Klaren zu sein, wurde das Verfahren 

 der quantitativen Krystallisation mit der Bestimnuuig der Löslichkeit 

 verknüpft. 



Es wurde also eine Lösung dargestellt, welche der Zusammensetzung 

 bei Punkt A^ (Sättigung an CIK, MgK,(S0j,6H,0 und MgSO^.yHX)) 

 entspricht, also auf lOOoH^O: 



9CIJV, i6MgS0, 55MgCL = qSOJv, yMgSO, 64MgCL 



und die folgenden Substanzmengen in Grammmolekülen enthielt: 



o.ioiSOJv, o.O786MgS0, o.yigMgCl,. 



Beim Einengen bei 25° Avurde, entsprechend der vorigen Beobachtung, 

 etwas MgSO^.yHjO ausgeschieden, bis Punkt P (»Sättigung an CIK, 

 MgSO^ . 7H3O und MgSO^ . 6H,0) erreicht war; dann folgte, innner neben 



' Zeitschr. f. ])hysik. f'heiuie, 23, 95. 



