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aus mehreren getrennten Membranen, etwa fünf, deutlich sichtbar. Die 

 Membranen selbst erscheinen strukturlos und bis auf geringe Differenzen 

 in der Färbbarkeit ganz gleichartig, nur die äußerste war, wohl infolge 

 der Trypsinbehandlung, vielfach etwas verquollen; die dünnen Grenz- 

 lamellen treten als stark gefärbte Linien am Querschnitt scharf hervor. 

 Da die Membranen nicht überall gleich dick sind, kommt eine schwache 

 unregelmäßige Körnelung der Gemmulakapsel zustande. Während 

 die inneren Schichten den Keimkörper allseitig umhüllen, bedecken die 

 äußeren nur den nach dem Schwammgewebe zu liegenden Teil, die mitt- 

 leren greifen oft, allmählich auskeilend, vom Rande her zwischen Keim- 

 körper und Unterlage ein. Gelegentlich kann man beobachten, daß die 

 äußeren Schichten zusammenhängend sich über mehrere Gemmulae aus- 

 dehnen. 



Zur Untersuchung des histologischen Baues der Gemmulae wurden 

 schließlich noch einige Schnittserien angefertigt. Die hierfür bestimm- 

 ten Schwammstücke wurden zunächst, soweit erforderlich, entkalkt, 

 dann durch Chloroform in Paraffin von verschiedenem Schmelzpunkte 

 (42 und 56°) überführt und in 10 //-Schnitte zerlegt. Die Nadeln stören 

 beim Schneiden kaum, dagegen splittern die harten Gemmulawände 

 sehr leicht, und auch durch Vorbehandlung mit Seifenspiritus (8 Tage) 

 ließ sich das nicht vollständig vermeiden. Die Schnitte wurden mit 

 Delafieldschem Hämatoxylin und einer dünnen Lösung von Eosin in 

 absolutem Alkohol gefärbt. 



An den Wänden der Gemmulae war von dem geschichteten Bau 

 nicht mehr überall etwas zu erkennen. Die Bilder waren durch das 

 unregelmäßige Splittern der Spongines vielfach recht undeutlich gewor- 

 den; die Wände zeigten daher meist die schon von K. Müller abge- 

 bildete unregelmäßige Lamellenstruktur. Nur an wenigen Stellen war 

 der normale Bau noch vollständig deutlich. Hier ließ sich denn auch 

 leicht ein verschiedenes färberisches Verhalten der einzelnen Schichten 

 beobachten. Die inneren Schichten zeigten nur eine geringe Affinität 

 zum Hämatoxylin, färbten sich aber ziemlich intensiv mit Eosin; die 

 äußeren nahmen etwas stärker Hämatoxylin an, die äußerste Lage 

 wurde meist tiefblau gefärbt. Im ganzen erinnerte das Verhalten der 

 Gemmulawand sehr an dasjenige einer Insektencuticula, bei welcher die 

 peripheren Teile keine, die centralen eine große Färbbarkeit mit Häma- 

 toxylin besitzen. Eine Umkehrung der Färbbarkeit derart, daß die 

 Innenschichten der Gemmulawand sich stärker mit Hämatoxylin färbten, 

 als die äußeren, konnte ich nicht beobachten. Zwischen den einzelnen 

 Schichten der Gemmulawand fanden sich gelegentlich kleine, stark blau 

 färbbare Einlagerungen. Dort, wo die Wände zweier Gemmulae anein- 

 ander stießen , lag meist eine scharfe blaugefärbte Grenzlinie zwischen 



