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kannter Weise für gewöhnlich an den Blättern verschiedener Wasser- 

 pflanzen angeklebt sitzen, müssen bei der Fixierung (Carnoys Flüssig- 

 keit) mit einer Nadel angestochen werden, da die Fixierungsflüssigkeit 

 sonst nicht eindringen kann. Bei der Zerlegung in Schnitte habe ich 

 eine Schnittdicke von 4 /.i verwandt und dann mit Eisenhämatoxylin 

 gefärbt. 



Die Eier von Sialis sind mit 2 Hüllen versehen, von denen die 

 äußere ziemlich dick ist und sich in Eisenhämatoxylin blauschwarz färbt, 

 während die sehr dünne innere Hülle ungefärbt bleibt. Letztere ist als 

 Membrana vitellina zu bezeichnen. Der Dotter besteht aus Dotter- 

 kugeln verschiedener Größe und ist gleichförmig verteilt. Zwischen 

 den Kugeln findet sich ein reichliches Plasma, das wie gewöhnlich auch 

 eine Schicht an der Dotteroberfläche bildet. Der Furchungskern liegt 

 etwa in der Mitte des Eies und ist konzentrisch von einem sehr großen 

 Plasmahof umgeben. Bei den Teilungen des Furchungskernes und ihrer 

 Abkömmlinge, die immer in indirekter Weise erfolgen, wird die Lage 

 der sich teilenden Kerne von den Plasmahöfen ausgezeichnet, da die 

 Chromosomen sehr kleine Bildungen sind und daher in dem umgeben- 

 den Plasma kaum hervortreten. 



Die Strömung der Kerne gegen die Oberfläche des Dotters erfolgt 

 unter zahlreichen Teilungen, die die Anzahl der Kerne beträchtlich 

 vermehren 2 . Die Dotteroberfläche wird von der Mehrzahl der Kerne 

 etwa zu gleicher Zeit erreicht und die hier befindliche Plasmaschicht 

 durch das von den Kernen herbeigeführte Plasma ziemlich verdickt. Im 

 Innern des Dotters bleiben wie gewöhnlich unter den Insekten einige 

 Kerne zurück. Durch fortgesetzte Teilungen bilden sie hier und da die 

 bekannten »Dottersyncytien«. Die Verdickung der oberflächlichen 

 Plasmaschicht scheint einen Einfluß auf die superfizielle Zerklüftung 

 des Eies auszuüben, indem einerseits die Furchung dadurch tiefer 

 greifen kann, anderseits die Blastodermzellen als langgestreckte Bil- 

 dungen hervortreten. 



Nach der Bildung des Blastoderms folgt in gewöhnlicher Weise 

 die Differenzierung desselben. Das embryonale Blastoderm erhält 

 schon von Anfang an eine große Ausdehnung. An der Ventralseite 

 des Dotters bedeckt dasselbe etwa die zwei hinteren Drittel der Dotter- 

 oberfläche und schlägt sich auch über den hinteren Pol des Dotters, 

 wie es aus dem medianen Sagittalschnitt Fig. 1 hervorgeht. In dem 

 embryonalen Blastoderm, ke, können wir in diesem Stadium schon einige 



2 Durch die gegen die Dotteroberfläche hervordringenden Kerne nebst dem 

 Plasma werden die superfiziell liegenden Dotterkugeln in Gruppen gesammelt, ähn- 

 lich wie esJBlochmann (1887) für Musea vomitoria beobachtet hat. 



