Mineralbildung in Schmelzmassen etc. 11 
— Mg; deswegen würde schon a priori zu vermuthen sein, 
dass dasjenige Mineral, welches die Hauptrolle spielt, ein 
Magnesia-Bisilikat ist. Dabei findet sich auch etwas mono- 
symetrischer Augit und kleine Mengen eines Minerals (Oli- 
vin, Glimmer?), das sich nieht mit Sicherheit bestimmen 
lässt; endlich sieht man auch etwas Glas. 
Wie es früher nachgewiesen worden ist, bildet sich bei 
der Abkühlung von trockenen Schmelzmassen, welche aus- 
schliesslich oder hauptsächlich aus Kalk-Bisilikat bestehen, 
in bei weitem den meisten Fällen die neue hexagonale (aSiO;- 
Verbindung; nur in ganz vereinzelnten Fällen krystallisirt 
Ca SiO, als Wollastonit. Nirgends sind bis jetzt die zwei 
dimorphen Ca SiO,-Mineralien in denselben Schmelzmassen 
nachgewiesen worden. — Wo in den Schmelzmassen Mg SiO, 
vorwaltet, scheidet das Magnesia-Bisilikat sich bald als 
Enstatit, bald als die neue mono- oder asymetrische Varietät 
aus; die zwei Mineralien treten mehrmals gleichzeitig mit 
einander auf. Auf welchen besonderen physikalischen Be- 
dingungen die Bildung der zwei Mineralien beruht, können 
wir nicht angeben. Nur werden wir darauf aufmerksam 
machen, dass die Dauer der Abkühlung keine hervortretende 
Rolle zu spielen scheint, wenn sie sich nicht auf längere 
Zeitperioden, wie z. B. beim Erstarren der Eruptivgesteine, 
erstreckt ; die zwei Mg SiO,-Mineralien können sich nämlich 
sowohl bei einer sehr kurzen Krystallisationszeit (von un- 
gefähr einer Stunde, wie bei den in Tiegeln erstarrten Pro- 
ducten der Äkerman’schen Serie) als bei bedeutend län- 
gerer Dauer der Abkühlung (wie bei einigen Experimenten 
von F. Fouqué et Michel Lévy) ausscheiden. 
Analysen von Schmelzmassen, welche rhombischen 
Pyroxen, gelegentlich auch die neue Mg SiO,-Varietät 
(nebst Augit usw.) enthalten: 
