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nåren und extraordinären Strahl ist immer sehr klein, 
wechselt übrigens, wie auch der optische Character, je nach 
der variirenden Zusammensetzung des ausgeschiedenen Mine- 
rals. Zwar können wir hier, wenn wir uns vorläufig nur 
mit den (Fe,,Mn,)O,-freien und an (Fe, Mn) O ziemlich 
armen Krystallen beschäftigen, eine bestimmte Reihenfolge 
nachweisen: Diejenigen tetragonalen Glieder unserer Mine- 
ralgruppe, die in stark basischen und gleichzeitig sehr 
thonerdereichen Schmelzflüssen gebildet worden sind, — also 
die künstlichen Gehlenite, — sind immer opt. negativ, und 
die Interferenzfarben gehen in den mikroskopischen Prä- 
paraten der gewöhnlichen Dicke im allgemeinen nicht über 
das »gelblich blau bis klareres grau und grünlichweiss« der 
ersten Ordnung hinüber, ganz wie es mit dem natürlichen 
Gehlenit der Fall ist; die Mineralien der etwas Si 0,- 
reicheren und 4/,0,-årmeren Schmelzmassen, — nämlich 
die eigentlichen Melilithe, — sind fortwährend opt. negativ, 
die Interferenzfarben sind jedoch etwas niedriger wie in 
dem ersten Falle, erreichen nur das »rein blau oder graublau« 
der ersten Ordnung, genau wie bei dem natürlichen Melilith; 
auf der nächsten Reihenstufe ist das Mineral unter gekreuzten 
Nicols völlig dunkel, beim Drehen des Präparats lässt sich 
keine Nuancirung beobachten, das Mineral ist also als 
optisch isotrop oder scheinbar optisch isotrop zu betrachten; 
bei den folgenden Gliedern ist der opt. Character immer 
positiv, die Interferenzfarben sind aber fortwährend ganz 
matt, steigen nicht über das »eisengrau bis lavendelblau« 
der ersten Ordnung. An diese knüpfen sich wiederum einige 
opt. positive Zwischenglieder, und endlich gelangen wir 
am Schluss der Reihe zu dem neuen, opt. positiven, thonerde- 
freien (Ca,Mg)O-Silikat (Å kermanit). 
