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Thonerdemenge nicht unentbehrlich zu der Zusammensetzung 
unseres Minerals gehört. Dies wird folglich als ein reines 
RO-Silikat aufzuführen, wo RO — CaO mit etwas MgO und 
MnO und Fe0. 
In den 1.50 Silikat-Schmelzflüssen mit CaO als allei- 
niger Base oder mit überwiegend viel CaO neben ziemlich 
wenig (Mg,Mn,Fe)O scheidet sich wie früher nachgewiesen 
(No. 104—105), nicht das tetragonale Silikat, sondern dagegen 
das hexagonale Kalkbisilikat, CaSiO,, aus; es scheint 
somit für die Constitution des tetragonalen Minerals noth- 
wendig zu sein, dass etwas CaO durch (Mg, Mn,Fe)O ersetzt 
wird; jedenfalls ergiebt eine einfache Berechnung, dass 
unser Mineral in den Proben No. 186—188 neben CaO auch 
etwas MgO® enthalten muss; es lässt sich deswegen als ein 
(Ca,Mg)O-Silikat bezeichnen. 
In No. 106, ebenfalls ein 1.50- CaO- MgO-Silikat, jedoch 
mit etwas mehr CaO und weniger MgO als in den vorigen 
Proben, findet sich an der Oberfläche der in den Tiegeln 
abgekühlten Masse wiederum das tetragonale (Ca, 2) O- 
Silikat in den soeben beschriebenen Krystallen mit der flachen 
Deuteropyramide?); in einem Präparat der Schmelzmasse 
dagegen sieht man das hexagonale Kalkbisilikat, Ca SiO,. 
— Wir befinden uns also hier genau an der Grenze zwischen 
den zwei »Magmafeldern« (cfr. hierüber mehr später). 
In einer etwas mehr basischen Schmelzmasse mit einer 
winzigen Thonerdemenge und mit ungefähr derselben Rela- 
tion zwischen CaO und MgO wie in den vorigen Fällen, näm- 
lich in der 1.25-Silikat-Schmelzmasse No. 190 (mit 0.7 %o 
Al,0,) ist zuerst das tetragonale (Ca, 472)0-Silikat (opt. pos.), 
1) Bei grössere MgO-Gehalten der mässig basischen Schmelzflüsse 
bildet sich nicht länger das tetragonale Silikat, sondern dagegen 
Olivin. 
3) Dies ist bei einem Versehen nicht früher in dem Abschnitt über 
das hexagonale Kalksilikat (bei No. 106) angegeben worden. 
