Mineralbildung in Schmelzmassen etc. 323 
in grossen Krystallen und später Olivin gebildet worden 
(hierüber mehr später). Gehen wir dagegen zu den noch 
mehr basischen und thonerde-freien oder -armen Schmelz- 
massen mit viel CaO und etwas (Mg,Mn,Fe)O hinüber, scheidet 
sich nicht länger das tetragonale Silikat aus, sondern wir 
bekommen ein anderes Mineral, wahrscheinlich einen CaO- 
reichen Olivin, wie in den 1.00-Silikaten No. 37 und 39. 
Die Constitution des vorliegenden Minerals oder mit 
anderen Worten, die Relation R: Si, lässt sich aus den 
obigen Beobachtungen nicht ganz exact feststellen, weil 
keine unserer Schmelzproducten sich gänzlich zu dem Mineral 
umkrystallisirt hat, ohne Spur von Glasrest zu liefern, und 
weil eine Isolation mit einer schweren Flüssigkeit nicht 
durchführbar ist. — Wie wir später näher erörtern werden, 
fällt das Sauerstoffverh. der Verbindung zwischen den 
Grenzen 1.33 und 1.50, am nächsten zu dem letzteren Werthe; 
in den 1.50-Silikaten ist auch beinahe die ganze Masse zu 
Mineral umgebildet worden. Eine Serie später zu beschrei- 
benden Erscheinungen lässt sich auch nur dadurch erklären, 
dass unser Mineral genau nach der folgenden Formel ent- 
wickelt ist: 
Ri 8t3 010 —4RO. 3Si0,, wo R — Ca mit etwas Mg, Mn, Fe usw. 
Für diese neue Species erlaube ich mir den Namen 
Åkermanit vorzuschlagen, zu Ehren des bekannten 
schwedischen Metallurges Professor Rich. Äkerman, in 
dessen — obwohl nicht zu einem mineralogischen, sondern 
zu einem physikalischen Zwecke — synthetisch dargestellten 
Schmelzproducten das Mineral zuerst entdeckt ist, und der 
mir auch dadurch, dass er immer bereitwillig seine reichen 
Sammlungen zu meiner Disposition gestellt, grosse Dienste 
geleistet hat. 
Wie wir es später näher erörtern werden, nimmt der 
Åkermanit in der Melilithgruppe genau dieselbe Stellung 
