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oder davon nur ganz wenig entfernt ist. — In der beinahe 
thonerdefreien 1.25-Silikat-Schmelzmasse No. 190 ist zuerst 
Äkermanit und später Olivin (Sauerstoffverh. 1.00) consti- 
tuirt worden; dies wird auch einfach dadurch zu erklären 
werden, dass die Mutterlauge während der Aussonderung 
des Akermanits mehr basisch geworden ist, 9: dass unser 
Mineral ein höheres Sauerstoffverh. als 1.25 besitzt. 
Wenn wir endlich auch berücksichtigen, dass unser 
dem Åkermanit sehr nahestehendes tetragonales Schlacken- 
mineral, dass sich von dem Åkermanit nur durch einen 
kleinen Al,O,-Gehalt und einen ganz wenig niedrigeren 
Si0,-Gehalt unterscheidet, in den Schmelzmassen mit Sauer- 
stoffverh. binnen den Grenzen 1.35—1.40 bis 1.55 zu Hause 
hört, gelangen wir zu dem Schlusse, dass der Äkermanit 
selber nach aller Wahrscheinlichkeit ein 1.5-Silikat ist; seine 
Formel wird somit 
180,040 — 49033,500,: 
Dies ist auch die einzige einfache Constitution, — 2 
Metasilikat: 1 Orthosilikat, — die angenommen werden könnte, 
indem sich aus der obigen Erörterung ergiebt, dass das 
Sauerstoffverh. des Minerals zwischen die Grenzen ca. 1.40 
und 1.50 fallen muss. 
Dasjenige tetragonale Mineral, das wir in den ziemlich 
thonerdearmen Schlacken (mit am öftesten 4—6 % 47,0.) 
von Sauerstoffverh. 1.35 —1.55 nachgewiesen haben, stimmt 
beinahe in jeder Beziehung, die durch die mineralogisch- 
mikroskopische Untersuchung festgestellt_ werden kann 
(opt. Character, typische Krystallflåchen, tafelförmige Ent- 
wickelung und übriger Habitus der Individuen, usw.), genau 
mit dem thonerdefreien Åkermanit überein, nur sind die 
Interferenzfarben durchgängig ein wenig niedriger. Schon 
dies deutet an, dass die chemische Zusammensetzung der 
zwei Mineralien nicht völlig identisch ist, — ein Resul- 
tat, zu dem wir auch durch die übrigen früheren Beobacht- 
