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sogar für die Constitution der sämmtlichen Mineralien unserer 
Gruppe nothwendig ist, dass etwas CaO durch MgO usw. 
ersetzt wird. 
Die reinen Kalk-Thonerde-Schmelzflüsse, 12 CaO. 2 Al,O,. 
9 SiO, und 3 CaO. Al, 03.2 510,, — wie auch 2 CaO. SiO,, — 
zerfallen, wie schon früher erwähnt und wie es in einem 
späteren Abschnitt näher erörtert wird, bei der Abkühlung 
zu einem feinen Staub; soll die Individualisation der Mine- 
ralien gelingen, müssen die Schmelzmassen neben CaO auch 
(Mg,Mn,Fe,Na,)O enthalten. — Und eine allenfalls für die 
Bildung des tetragonalen Minerals ganz entsprechende 
Erscheinung lehrt uns das Studium der 1.50-Silikat-Schmelz- 
massen: wenn CaO allein gegenwärtig ist, oder wenn CaO 
die (Mg, Mn, Fe)O-Menge ganz überwiegt, geben die Schmelz- 
flüsse zu der Ausscheidung des tetragonalen Kalkbisilikats, 
CaSiO3, Veranlassung (No. 104, 105, 91, 96), während wir 
um die Constitution des Äkermanits zu erhalten etwas mehr 
CaO durch MgO usw. ersetzen müssen. 
Es mag auch hervorgehoben werden, dass alle bis jetzt 
analysirten natürlichen Gehlenite und Melilithe wie auch 
die künstlichen Äkermanite und das diesem nahe stehende 
Schlackenmineral (Typus No. 179e), — im Gegensatz z.B. 
zu den Skapolithen und den Plagioklasen, — immer neben 
CaO einen ganz beträchtlichen Gehalt von (Mg, Mn,Fe,Na,)O 
aufweisen; wir können gern auch schon hier erwähnen, dass 
die principielle Ursache zu der Individualisation des Meli- 
liths, statt des Plagioklases, in den Melilithbasalten in dem 
relativ hohen MgO-Gehalte der Mutterlauge beim Anfang 
der Bildungszeit des Minerals zu suchen ist. 
Wenn die künstlichen Schmelzflüsse nur ganz wenig 
bisher analysirten Melilithe und Gehlenite enthalten immer 
stöchiometrisch mehr MgO als (Na,,x3)0, und alkalireiche Melilithe 
sind überhaupt noch nicht bekannt. 
