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viduen nachgewiesen haben, låsst sich leicht nach der obigen 
Annahme erklären, ebenfalls die spätere Bildung des Augits 
in den thonerdeführenden Schmelzmassen mit Sauerstoffverh. 
ca. 1.35—1.55. — In unseren 1.50-Silikat-Schmelzmassen No. 
186 --188, mit 0.6—0.7 % Al,O,, ist ein tetragonales Mineral 
mit Sauerstoffverh. ca. 1.47—1.48 und 03—0.4 % 47,0, zu 
erwarten; deswegen konnte sich hier nicht die ganze Masse 
zu Åkermanit umbilden, im Gegentheil, es möchte zum 
Schluss eine winzige Menge Augit krystallisiren. 
In der gesammten Melilithgruppe haben wir bis jetzt 
eine Menge, mindestens etwa 9—11'), chemisch und mine- 
ralogisch etwas differenter Glieder nachweisen können, und 
es giebt, namentlich unter Berücksichtigung der letzteren 
Erörterung, keinen Grund anzunehmen, dass die Reihe damit 
abgeschlossen sei. Wir erlangen somit, — im Gegensatz zu 
dem Resultat, das Fouqu& und Michel Levy?) aus ihren 
mineralsynthetischen Untersuchungen in Bezug auf die 
Constitution der Plagioklasgruppe ziehen zu können glauben, 
— zu der Auffassung, das die Melilithreihe ganz continuir- 
lich, ohne Lücken, sein muss. 
Zum Schluss dieses Abschnittes eine schematische 
Zusammenstellung 3): 
” Nämlich Äkermanit, das opt. positive Mineral in No. 178, 179, e, 
159 und 148, das opt. isotrope Mineral in’ No. 156 oder 142, 
natürlicher Melilith, vielleicht von etwas wechselnder Zusammen- 
setzung, das opt. negative Mineral in No. 157 oder 172, natürlicher 
Gehlenit, wiederum von wechselnder Zusammensetzung. 
2) Synthese des mineraux et des roches. 1882. 
3) Vorausgesetzt bei der Uebersicht über die opt. Eigenschaften, dass 
die Melilithe gar kein (Fe,,Mn,)O, und nicht sehr viel (Fe,Mn)O 
enthalten, und bei der Berechnung des Thonerdegehaltes, dass 
R,03 = 41,03 und 4 RO = 3 CaO + MgO. 
