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wir nur die folgende Thatsache anführen: In der CaO- 
Al, 0,-0.5-Silikat-Schmelzmasse No. 176 (35.66 °/o 47,0:, 
Si: Al, : R — 1: 0.80 : 1.60) hat sich, selbst bei der äus- 
serst schnell eingetretenen Abkühlung, ein sehr bedeutender 
Theil, mindestens etwa die Hälfte, zu einem Gehlenit- 
ähnlichen Mineral (opt. neg.) umgebildet, und zwar zeichnet 
sich dies, wie schon früher berührt, von dem eigentlichen 
Gehlenit durch etwas höhere Interferenzfarben aus; in der 
noch mehr thonerdereichen Schmelzmasse No. 177 (mit 
38.33 % Al,O,, Si: Al, : R = 1 : 0.4 : 143) dagegen ist 
nur ganz wenig des betreffenden Minerals individualisirt 
worden. — Dies lässt sich einfach dadurch erklären, dass 
die erstere Schmelzmasse ungefähr dieselbe Zusammensetzung 
wie das zu erwartende sehr basische Gehlenitglied hat, 
wärend dagegen die letztere zu viel Thonerde enthält. — 
Die Schmelzmasse No. 176 führt ca. 9 % mehr Thonerde, 
als es der eigentliche Gehlenit, 3RO. Al,O, .28i0,, fordern 
würde; dieser Ueberschuss würde, wie wir es später näher 
erörtern werden, bei der schnellen Abkühlung der reichlichen 
Ausscheidung eines Minerals mit Zusammensetzung wie 
Gehlenit stark entgegenwirken oder vielleicht ganz verun- 
möglichen. 
Es sei auch hier erwähnt, dass die Analyse No. & des 
natürlichen Gehlenits einen abnorm hohen À,0,-Gehalt zu 
erkennen giebt. 
Ueber die neue hypothetische Kieselsäure, Pyrokieselsäure, 
H38Si3O19 und über die Structurformen der Akermanit- und 
Gehlenit-Silikate. — In der Einleitung zum Abschnitte «Sili- 
kate» in seiner Arbeit «Tabellarische Uebersicht der Mine- 
ralien» (dritte Auflage, 1889) sucht P. Groth zu veran- 
schaulichen, dass es in der That nur vier selbständige, 
übrigens zum Theil hypothetische Säuren des Siliciums 
giebt, nämlich: 
