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Auch in der ganzen Peripherie des eigentlichen Embryonal- 
körpers werden wie bei Eutermes Paracyten nur einzeln gebildet, da- 
gegen habe ich nie bemerken können, daß sie von den » Dotterzellen« 
stammen sollten, wiees Schwangart (1904) für gewisse Lepidoptera 
glaubt. . 
Die Bedeutung der Dotterkerne und Paracyten wird fiir die 
viviparen Aphiden eingehend von Hirschler (1912) in einem Kapitel 
»Über den morphologischen Wert der Dotterelemente« seiner Arbeit: 
»Embryclogische Untersuchungen an Aphiden usw.« diskutiert. Wie 
bekannt nimmt Hirschler mit Heymons (1901) zwei Phasen in 
der Gastrulation an. Durch die erste Entwicklungsphase (intra- 
vitelline Sonderung Heymons’) wird das Dotterentoderm angelegt; 
dies besteht nur aus den »Dotterzeilen«e und degeneriert am Ende 
der Embryonalzeit, ohne am Aufbau des Embryos teilzunehmen. 
Die zweite Gastrulationsphase liefert das Entoderm des Embryos, 
welches größtenteils am Aufbau des Mitteldarmepithels verbraucht 
wird, daneben auch Mesoderm und Elemente, die sich dem Dotter- 
entoderm anschließen; das ist die sog. perivitelline Sonderung 
(Heymons). Zu dieser wird auch von Hirschler die Paracyten- 
bildung gerechnet: » Auch der Keimstreif soll sowohl bei den Aptery- 
goten (Lepisma) wie auch bei den Pterygoten (Endromis, Aphidae) 
in manchen Fällen an der Produzierung von Dotterzellen beteiligt 
sein, welchen Vorgängen vielleicht auch die bei den Orthopteren 
(Heymons) und Coleopteren (Hirschler) beobachtete Paracyten- 
bildung zugerechnet werden könnte«, 1. c. S. 427. 
Die Frage dreht sich also tatsächlich um den Wert der Dotter- 
elemente in morphologischer Hinsicht, aber auch darum, was man 
mit Dotter»zellen« meint, denn zwischen Dotterelementen und Dotter- 
zellen macht Hirschler keinen Unterschied. Wir sind ja gewöhnt, 
als Dotterzellen oder besser Dotterkerne nur solche Furchungskerne 
zu bezeichnen, die bei der Strömung derselben nach außen im Dotter 
zurückbleiben und also die Eioberfläche nicht erreichen, oder aus- 
nahmsweise dies tun, sogleich aber wieder in den Dotter zurück- 
kehren, ehe es oberflächlich zur Bildung eines Blastoderms kommt. 
. Auch wenn die Furchungskerne die Oberfläche erreicht haben, ist 
daher kein Blastoderm fertig, sondern das ganze Ei ist meiner Auf- 
fassung nach noch als eine mehrkernige Zelle zu betrachten, oder, 
wenn man es so ausdrücken will, ein Syneytium, wo die einzelnen 
Kerne nur lokal differenziert sind. Wenn die oberflächlich liegen- 
den Furchungskerne sich dann in radiärer Richtung teilen und dabei 
Tochterkerne nach innen abschnüren sollten, wie es ja tatsächlich 
mehrmals beobachtet worden ist, so sind diese immer nur undiffe- 
