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eignen sich ganz besonders zu dem Studium über den Ein- 

 fluss der chemischen Factoren auf die Bildungszeit der 

 Mineralien, weil die Abkühlung immer unter identischen 

 physikalischen Bedingungen stattfand. 



Hexagonales Kalksilikat, Ca Si 3 oder [Ca Mg,Mn,Fe)Si0 3 . 

 Bisilikate ohne Al 2 3 (oder richtiger mit 0.4 — 0.5 °/o 

 Al 2 3 ): 



No. XXII No. CXCV No. XXVI 

 CaO :MgO = 9.5 : 0.5 8.6 : 1.4 8.0 : 2.0 



Die Grösse der Individuen des hexagonalen Kalksilikats 

 der im Tiegel, bei einer Dauer der Abkühlung zu 100° 

 herab von höchstens einer Stunde, erstarrten Proben beträgt 

 ca. 0.5 — 1.0 mm. (Länge der Krystalle, 4= OP geschliffen). 

 — In No. XXVI eine Spur von Glas, in den zwei übrigen 

 dagegen nicht. 



Bisilikate mit CaO als Hauptbase (CaO:MgO = 9.5:0.5) 

 und dabei etwas Al 2 3 : 



No. CCI, mit 2.75 % Al 2 3 ; ebenfalls im Tiegel erstarrt. 

 Ca. 2 /s Mineral (Grösse der Individuen ca. 0.3—0.6 mm.) und 

 Va Glas. 



No. CCII, mit 6.17 % Al 2 3 , aus dem Tiegel: Höch- 

 stens ca. 5 % krystallinischer Aussonderungen, nämlich das 

 hexagonale Kalkbisilikat (Grösse der Individuen ca. 0.2 — 0.6 

 mm.) in sphärolithischen Agregaten; Rest reines Glas. 



Bei noch höheren Thonerdegehalten (resp. 8.95, 10.54, 

 13.22, 15.38, 17.97, 19.98 und 22.50 °/o Al 2 3 ) erstarren die 

 Schmelzproducte, unter Voraussetzung derselben Dauer der 

 Abkühlung, zu reinen Gläsern, ohne Spur irgend welcher 

 krystallinischen Aussonderungen. 



Eine ganz analoge Serie geben uns auch die 2.5-Silikate 

 mit CaO als vorherrschender Base. Bei 0.4 und 2.39 % 

 Al 2 3 finden wir das hexagonale Kalkbisilikat ausgeschieden, 

 bei höheren Gehalten (resp. 6.30, 7.88, 9.24 % Al 2 3 usw.) 



