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dem zweiten dagegen nur bei einer ziemlich langsamen 

 Abkühlung. 



Auch nicht lässt sich die Erscheinung durch irgend 

 welche andere Ursachen von physikalischer Natur erklären. 

 — ■ Der Druck ist bei sämmtlichen Versuchen immer 

 derselbe gewesen, ist somit für uns ohne Bedeutung; die 

 Schmelztemperatur und die gesammte Schmelzwärme werden, 

 je nach dem Aciditätsgrade und den wechselnden Relationen 

 zwischen den JRO-Basen gegenseitig, von den Thonerde- 

 gehalten auf verschiedene Weisen beeinflusst 1 ), bald werden 

 sie etwas erniedrigt, bald dagegen etwas erhöht, — wir 

 begegnen somit auch nicht hier einer allgemein gültigen 

 Veränderung, welche das generelle Fänomen erklären könnte. 

 — Dagegen möchte man lieber an die durch die Thonerde- 

 zusätze im allgemeinen hervorgerufene bedeutende Visko- 

 sität 2 ) der Schmelzmassen als Ursache der verzögerten Kry- 

 stallisation denken 3 ), und diesem Moment würde in der 

 That vielleicht auch eine Bedeutung zugeschrieben werden 

 müssen, ob wir gefunden hätten, dass die Krystallisation 

 sowohl bei den thonerde-führenden als -freien Mineralien 

 durch die absoluten Thonerdegehalte verzögert würde. Un- 

 sere Untersuchungen ergeben jedoch, dass die verlang- 

 samte Individualisation nicht durch die procentischen 

 Thonerdegehalte an sich, sondern durch die Thonerde-Ueber- 

 schüsse hervorgerufen wird. — Diejenigen Schmelzflüsse, in 



*) Hierüber mehr später. 



2 ) Die Silikat-Schmelzflüsse fliessen im allgemeinen unter sonst 

 gleichen Bedingungen je zäher, je höher der Thonerdegehalt ver- 

 läuft. (Cfr. E. Åkerman, Om värmebehofven för olika masugns- 

 slaggars smeltning. Jernkontorets Annaler, 1886, und Stahl und 

 Eisen, 1886). 



3 ) Man vergleiche die von O. Lehmann gegebene Erörterung der 

 Vorgänge bei der Ausscheidung und Wachsthum der Krystalle. 

 Zeits. für Kryst, und Min. B. I, Seite 453 nebst mehreren späte- 

 ren Arbeiten. 



