82 I- H - L - Vogt. 



massig vertheiit ist,, und dass «Hof-Bildungen» (wie an Fig. 

 18 und 20 angegeben) oft wahrzunehmen sind; endlich werden 

 wir auch hervorheben, dass das Sulfid bei einer äusserst 

 schnellen Abkühlung nicht Zeit fand sich krystallinisch 

 auszusondern. Die Sulfid-führenden Schmelzmassen sind in 

 diesen Fällen zu opaken, undurchsichtigen Grläsern erstarrt, 

 die nicht einmal dieselbe Farbe wie das krystallinische Sulfid 

 zu erkennen geben; — so ist das plötzlich erstarrte MnS- 

 führende Silikatglas schmutzig gelb oder gelbbraun gefärbt 1 ), 

 während wir in den etwas langsamer abgekühlten Theilen 

 derselben Präparate dem grünen, krystalliniscken Mangan- 

 sulfid begegnen können 2 ). 



Das gegenseitige Yerhältniss der verschiedenen Metalle 

 in dem ausgeschiedenen Monosulfid wird nicht durch die 

 zufällige chemische Zusammensetzung der ursprünglich vor- 

 handenen Sulfide oder Sulfate bedingt, sondern hängt von 

 den chemischen Massenwirkungen im Schmelzfluss ab. — 

 Z. B.: bei der Auflösung von CaS in einem manganreichen 

 Schmelzfluss oder bei der Schmelzung von manganreichen 

 Eisenerzen mit Gyps, das durch G zu CaS reducirt wird, resul- 

 tirt bei der Individualisation nicht ein Calcium-, sondern 

 ein Mangansulfid, MnS oder (Mn,Ca)S; es findet eine Um- 

 setzung, nach der Formel 



CaS -f MnO = MnS -j- CaO, oder 



CaS + MnO. n Si0 2 = MnS -f- CaO. n Si0 2 , statt. 

 Es ist früher nachgewiesen worden, dass die Schlacken 

 unter sonst analogen Bedingungen je mehr Schwefel (oder 

 Sulfid) führen, je mehr basisch und je mangan- und zink- 

 reicher sie sind. Auch bei diesen Erscheinungen muss den 



') Diese Farbenuance rührt avoIü dalier. dass die amorphe Modifika- 

 tion des Mangansulfids gelblich oder gelbbräunlich roth gefärbt ist. 



2 ) Diese sehr häufige Erscheinung wird, obwohl nicht ganz zu- 

 treffend, durch die cololirte Taf. V. in Vogelsangs «Die Kry- 

 stalliten» erleuchtet. 



