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dem Einfluss des galvanischen Stromes in dem Glycerin 

 gebildet und in das Destillat übergegangen war, machte 

 ich einige Versuche um diesen Körper in grösserer Menge 

 und in mehr concentrirtem Zustande zu erhalten. 



Dazu behandelte ich Glycerin: 



1°. Mit Salpetersäure. Nach der Neutralisation destillirte 

 ich mit Kreide. So geht eine saure Flüssigkeit über, wäh- 

 rend der Inhalt der Retorte bald braun wird. 



2<>. Mit bichromas potassae und Schwefelsäure. Die Ein- 

 wirkung dieser Stoffe auf Glycerin ist sehr stark, und wenn 

 man die Flüssigkeit nicht vorsichtig und langsam mischt, 

 so tritt bedeutende Gasentwickelung auf, sodass die Flüs- 

 sigkeit aus der Retorte herausgejagt wird. Bei vorsichti- 

 ger Behandlung wird eine intensiv saure Flüssigkeit über- 

 destillirt mit einem eigenthümlichen fettigen Gerüche. 



3°. Mit Manganhyperoxyd und Schwefelsäure, wobei das- 

 selbe Resultat als sub 2° erhalten wurde. 



Das saure Destillat, das durch alle diese Oxydations- 

 mittel erhalten wurde, hat alle genannten Eigenschaften 

 des durch den galvanischen Strom oxydirten Glycerins. Ich 

 habe namentlich die Oxydation mit bichromas potassae und 

 Schwefelsäure benutzt, weil dadurch eine grosse Menge er- 

 halten wird , überdiess aber auch darum , weil dieses Destil- 

 lat nicht mit Salpetersäure oder salpetriger Säure (wie bei 

 der Oxydation mit ac. nitricum) vermischt war, wodurch 

 fernere Untersuchung verhindert wurde. 



Ich habe nun erstens versucht die flüchtige Säure ken- 

 nen zu lernen. Die intensiv saure Reaction und die bedeu- 

 tende Menge kohlensauren Kalkes, die zur Neutralisation 

 gefordert wurde, lehrten alsbald, dass sie in grosser Menge 

 vorhanden war, und ohne grosse Mühe kann man sich davon 

 überzeugen, dass die Hauptmasse Ameisensäure ist. 



Zur Auffindung der Art des flüchtigen Körpers, der die 

 reducirenden Eigenschaften hat, neutralisirte ich die Flüs- 

 sigkeit mit Kreide. So wird bei der Destillation eine neu- 



