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trale Flüssigkeit erhalten, welche dieselben Eigenschaften 

 hat, als das ursprüngliche Destillat. 



Um diese Flüssigkeit zu concentriren, destillirte ich über 

 Chlorcalcium, bemerkte aber bald, dass auf diese Weise 

 viel Material verloren geht. Wenn das Chlorcalcium nicht 

 vollkommen neutral ist, so wird der Inhalt der Retorte 

 bald braun und die Menge der reducirenden Substanz 

 nimmt sehr ab im Destillate l ); aber auch wenn man voll- 

 kommen neutrales Chlorcalcium anwendet, kann man sei- 

 nen Zweck damit nicht erreichen. Es scheint, dass ein Theil 

 der flüchtigen Substanz mit dem Chlorcalcium sich ver- 

 bindet. 



Um nun das verfolgte Ziel soviel möglich zu erreichen, 

 mischte ich eine grosse Menge des ursprünglichen Destil- 

 lates mit einer massigen Menge Chlorcalcium und fing das 

 zuerst Ueberdestillirende allein auf. Die Flüssigkeit schien 

 mehr concentrirt zu sein und mit bisulphis sodae wurde 

 auch eine deutliche Trübung erhalten. Wiewohl nun durch 

 letztere Reaction die aldehydartige Natur des flüchtigen Kör- 

 pers bestätigt wurde, so war doch an keine weitere Un- 

 tersuchung zu denken , weil die Menge des auf diese Weise 

 ausgeschiedenen Körpers so klein war. 



Ich habe darauf versucht, die Flüssigkeit durch wieder- 

 holte Rectification zu concentriren. So habe ich aus einer 

 grossen Menge ursprünglichen Destillates einige Cubikcen- 

 timeter einer leichten, gelben, angenehm riechenden Flüs- 

 sigkeit erhalten 2 ), welche ebenso wie das Destillat über 

 Chlorcalcium, durch eine concentrirte Lösung von bisul- 



1) Ich bemerkte dies schon beim Destilliren der Flüssigkeit nach der 

 Neutralisation mit der Säure. Ist die Flüssigkeit vollkommen neu- 

 tralisirt, so wird sie bei wiederholter Destillation leicht braun. Ich 

 neutralisirte darum die ursprüngliche Flüssigkeit nicht vollkommen, 

 sondern liess sie schwach sauer. 



2) Der Geruch dieser Flüssigkeit war etwas verschieden von der über 

 Chlorcalcium erhaltenen. 



