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phis sodae trübe wurde, aber trotzdem ebensowenig wie 

 jene eine für nähere Untersuchung geeignete kristallinische 

 Verbindung giebt. 



Nachdem es auch auf diese Weise misslungen war, 

 den flüchtigen aldehydartigen Körper darzustellen, und 

 da es unmöglich war ein wasserfreies Destillat zu erhalten , 

 so habe ich versucht, das vermuthete Aldehyd mit Silber- 

 oxyd in eine Säure umzuwandeln, aber auch dieser Ver- 

 such lieferte nicht den erwünschten Erfolg. Bei der 

 Kochhitze wird der Körper durch Siiberoxyd ganz zer- 

 setzt, und bei einer niedrigeren Temperatur wurde, nach 

 Entfernung des Silberoxydes und Verbindung der Säure 

 mit Kalk, nur eine sehr geringe Menge erhalten. 



Das Resultat ist daher dies, dass es mir auf diese 

 Weise nicht gelingen wollte, die chemische Art des flüch- 

 tigen reducirenden Körpers kennen zu lernen. Ebenso- 

 wenig ist dies Hup per t gelungen, dessen Untersuchung 

 mir während des Schreibens dieses Aufsatzes in die Hände 

 gekommen ist. Hupper t's Angaben stimmen in der 

 Haupsache überein mit dem bisher Angeführten. Hup- 

 pe rt behandelte Glycerin mit Salpetersäure und erhielt 

 ein Destillat, worin er Ameisensäure und einen aldehydähn- 

 lichen Körper auffand, der dieselben Eigenschaften darbot, 

 als der von mir erwähnte l ). Er bestreitet auch van 

 Deen's Behauptung, dass auf diese Weise Zucker aus 

 Glycerin gebildet werde. Er hält das Destillat für ein 

 Gemisch von verschiedenen flüchtigen Körpern, worin 

 wahrscheinlich ein Aldehyd, ein Nitril und Methylalkohol 

 enthalten sind. Es ist ihm gelungen durch Rectifikation 

 über Chlorcalicum einen brennbaren Körper zu erhalten, 



1) Huppert(l. c.) giebt an, dass das Destillat o/Z, aber nicht stets mit nitras 

 argenti und Ammoniak einen Metallspiegel giebt. Auch mir ist dies 

 vorgekommen; als Ursache aber der Nichterscheinung des Metall- 

 spiegels fand ich die Anwendung einer zu grossen Menge Ammoniak. 



