SUR UN TRICHOPHYTON DU CHEVAL A CULTURES LICHENOÏDES 2i7 



tion est beaucoup plus accentuée que dans les cultures plus jeunes. 

 Les masses disposées en grappes sont plus abondantes et l'on voit 

 apparaître un phénomène nouveau : dans certains rameaux mycé- 

 liens se développent des spores très nettes rangées en file. Quand la 

 dissociation a isolé complètement un de ces rameaux sporulés, il 

 offre tout à fait l'aspect d'une chaînette de streptocoques. Plus la 

 culture est ancienne, plus la sporulation est abondante. Dans les 

 préparations faites avec les cultures datant de un mois, le champ 

 du microscope est rempli de spores isolées par la dissociation, et 

 dans les points où la dissociation n'a pas été complète, il devient 

 difficile, sinon impossible, de distinguer les détails de structure 

 du mycélium que masque cette sporulation intense (fig. G et 7). 



Cultures en gouttes suspendues 



Pour étudier plus complètement le développement de ce Cham- 

 pignon, nous avons employé la méthode des gouttes suspendues. 



Le procédé auquel nous avons donné la préférence est celui 

 indiqué par Bodin dans sa thèse (1) : un tube à analyse ordinaire 

 est disposé parfaitement droit dans un support quelconque, puis 

 rempli d'eau aux 2/3 de sa hauteur. Sur ce tube on dépose une 

 lamelle couvre-objet que l'on prépare de la façon suivante : une 

 des faces de cette lamelle est passée dans une flamme, cette face 

 est aussitôt tournée vers le sol. A l'aide d'une pipette courbe, on 

 dispose en son milieu une goutte de bouillon stérile et cette goutte 

 est ensemencée. Tout le système est alors déposé sur le tube vertical 

 préalablement préparé et dont les bords sont enduits de vaseline 

 pour produire une adhérence parfaite entre le tube et la lamelle. 

 Si l'opération est bien faite, la goutte ensemencée reste exactement 

 au milieu de la lamelle. Cette condition est indispensable, si cette 

 goutte touche les bords du tube, la culture se contamine (2). On 

 prépare ainsi une vingtaine de tubes et on en examine un tous les 

 jours. Ces tubes, qui réalisent chacun une petite chambre humide, 

 sont placés à l'étuve à 27° environ. 



(1) Bodin, Trichophyties du Cheval et leurs inoculations à l'Homme. Thèse de 

 Paris, 1896. 



(2) Ce procédé est bien préférable aux cellules creuses qui se contaminent bien 

 plus facilement et qui nécessitent beaucoup de place, en raison de la chambre 

 humide où il faut les déposer. 



