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N (C>HsNO®) O 
worin die Gruppe C°H®NO? die Rolle der 4 Wasserstoff-Aeg. 
des Ammoniums erfüllt. Sie- ist entstanden durch Behand- 
lung von Brucin mit Jodaethyl, das mithin zum Typus NH? 
gehört, worin gleichfalls alle Wasserstoff-Aequivalente durch 
complieirte Gruppen substituirt sind. Bruein ist daher: 
N (CH®NO®) 
worin C** H®NO® die Rolle von 3 Aequivalenten Wasserstoff 
erfüllt. Die Beziehung zwischen Brucin und Aethylbruein 
wird uns klar werden, wenn wir die Formel so schreiben, 
wie sie in der Verbindung mit Säuren vorkommt, und 
daneben Ammoniak in seiner Verbindung mit Säuren stellen. 
Ammoniak, wie es sich mit Bruein, wie es sich mit 
Säuren verbindet. Säuren verbindet. 
NH’) N (C*H?®NO°) 
u 150 
- Aethylbrucin 
N (cs H* NO°) 
op 0 
Salmiak. Salzsaures Brucin Salzsaures Aethylbruein 
NH® N (C* H% NO®) NICH NDR), 
an rd le 
Hiermit ist also bewiesen, dass die Gruppe C°H?NO®, 
die in Brucin vorkommt, dreigliedrig ist, und es ist mithin 
eine wichtige Aufgabe, ihre Untertheile ausfindig zu machen, 
deren Lösung wir aber der Zukunft überlassen müssen. Andere 
Chemiker haben schon über das Bruein Arbeiten geliefert, 
die mit unserer Beitrage in genauem Zusammenhange ste- 
hen. In dieser Hinsicht verdient besonders die Strecker’sche 
Untersuchung (Ann. d. Chem. u. Pharm. XCI. S. 76.) über 
die Zerzetzung des Brucins durch Salpetersäure Berücksich- 
tigung; diese Arbeit war es eben, welche ursprünglich zu 
unserer jetzigen Mittheilung Veranlassung gab. 
Strecker hat die schon früher gemachte Beobachtung, 
dass bei Behandlung des Brucins mit Salpetersäure ein 
Aether entsteht, und zwar salpetrigsaures Methyloxyd, be- 
stätigt gefunden. Daneben aber sah er noch eine Base Ka- 
