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Der Luft ausgesetzt wird dieses Salz bald feucht, erhält 
aber nach wiederholtem Trocknen bei 100° und nach wie- 
derholter Zerreibung seine ursprünglichen Eigenschaften 
zurück. | 
Die Bereitungsweise des behandelten Präparates bietet 
durchaus keine Schwierigkeiten, wenn man nur gehörig Sorge 
trägt, dass beim Filtriren der braunen Lösung kein Absatz 
auf das Filtrum gebracht wird, der die Porien des Filtrums 
alsbald verstopft und so den Filtrationsprocess stört. 
Die beschriebene Verbindung von Eisenoxyd und Essig- 
säure ist aber nicht die einzige Verbindung dieser beiden 
Stoffe. E. Mayer beschreibt in der Vierteljahrschrift für 
praktische Pharmaeie, Bd. 17, Heft 2, S. 182, (welche ich 
erst nach Beendigung dieser Arbeit erhielt) noch folgende 
Verbindungen : | 
Fe20?  3(C*H? 03 6 HO 
24(Ke? 0°) ..3.(07B2:0°), 20/0 
Fe? O0? 6° H3 0° 4 HO 
Die zuerst erwähnte Verbindung wird erhalten, wenn man 
eine Lösung von neutralem essigsaurem Eisenoxyd von 1,148 
spec. Gew. (durch gegenseitige Zersetzung von acetas’ calei- 
eus und sulfas ferricus und nachheriger Entfernung der über- 
flüssigen Schwefelsäure durch acetas plumbi bereitet) stark 
abkühlt. Dieses Salz krystallisirt und zerfällt an der Luft 
zu einem okerartigen Pulver, wobei es 2 Aeqg. Wasser 
verliert. 
Die zweite Verbindung erhält man, wenn man die erwähnte 
essigsaure Eisenoxydlösung von 1,148 spec. Gew. bei einer 
Temperatur, die den Kochpunkt des Wassers nicht erreicht, 
langsam bis zur Hälfte verdampft, sie darauf abkühlen lässt 
und die endlich erhaltene breiartige Masse auspresst. Dieses 
Präparat scheint keine constante Zusammensetzung zu ha- 
ben, sondern meistens ein Gemisch von mehren basischen 
Salzen zu sein. 
Die Bereitungsweise der dritten Verbindung kommt in der 
Hauptsache mit der von uns angewendeten überein. Sie un- 
terscheidet sich nur dadurch, dass sie aus Alkohol krystal- 
