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globin gleichviel Sauerstoff wie das zugehörige Oxy- 
hämoglobin enthält, was auch die früheren entgegen- 
gesetzten Resultate genügend erklären kann. Die Methode, 
welcher ich mich dazu bediente, bestand in der Auspumpung 
einer Oxyhåmoglobinlösung von bekanntem Gehalt, die während 
des Auspumpens teilweise in Methämoglobin übergeführt wurde, 
nachheriger spektrophotometrischer Bestimmung der beiden 
Farbstoffe und Vergleichung des »verschwundenen« (d. h. in 
Methämoglobin übergeführten) Oxyhämoglobins mit dem er- 
haltenen Gasvolum. Es stellte sich dann heraus, das die 
verschwundenen Mengen Oxyhämoglobin und Sauerstoff einan- 
der völlig entsprachen, woraus sich der Schlusssatz ergibt, 
dass Oxyhämoglobin und Methämoglobin gleich 
viel Sauerstoff enthalten, welcher nur in dem 
Methämoglobin fester gebunden als im dem Oxy- 
hämoglobin ist. Dasselbe Resultat wurde gleich nachher 
von Hüfner und Külz durch eine ganz andere Methode 
erhalten, indem sie die durch Einwirkung von Stickoxyd auf 
gleiche Mengen Oxy- und Methämoglobin gebildete salpetrige 
Säure verglichen. Dies geschah mittels Zersetzung der letz- 
teren durch Harnstoff und Messung des freigebliebenen Stick- 
stoffvolums, welches sie bei beiden Stoffen gleich fanden. Es 
kann somit kaum ein Zweifel mehr über die Richtigkeit dieses 
Resultates herrschen. 
Damit dürften wohl vorläufig die Untersuchungen über 
die chemische Natur des Methämoglobins als abgeschlossen 
betrachtet werden, indem gegenwärtig kaum zu hoffen ist, 
einen nähern Einblick in die Konstitution derartiger Körper 
zu gewinnen. 
Eine spätere, physiologisch sehr interessante Beobachtung 
hat jedoch v. Mering gemacht. Er wies nämlich nach, dass 
keine Methämoglobinbildung in defibriertem Blute durch die 
gewöhnlichen methämoglobilbildenden Reagentien vor sich 
geht, solange die Blutkörperchen noch erhalten sind, dass 
