Om aceton som stofvexelprodukt. 7 
bundne med acetonuri og diaceturi, saaledes ved acute 
exanthemer og hos sindssyge med næringsvægring (Kiilz49)). 
Hos hunde optræder den ved phloridzindiabetes (v. Mering32)) 
og ved pankreasexstirpation (Minkowski3t)). 
B-oxysmorsyrens kemiske formel er CHs-CH(OH)- 
CH, - COOH. Den af urinen hos diabetikere fremstillede 
B-oxysmorsyre dreier polarisationsplanet tilvenstre ([a|p = — 
23,4° Külz“)). En optisk inaktiv syre kan fremstilles ved 
reduktion af diacetsyrens æthylesther med natriumamalgam 
(Wislicenus®)). Begge syrer spaltes ved destillation i 
a-crotonsyre og vand. 
At acetonet, diacetsyren og B-oxysmørsyren er pro- 
dukter af stofskiftet, og at ialfald de to første med hensyn 
til sin oprindelse staar hinanden nær, tør ansees utvivlsomt, 
efter hvad man ved om deres optræden i excreterne. 
Spørgsmaalet om deres dannelse og forhold under stof- 
omsætningen i organismen faar da stor fysiologisk interesse. 
For en fysiologisk betragtning er det imidlertid ikke til- 
strækkeligt at henvise til, at de nævnte stoffe kan være 
«spaltningsprodukter» af næringsstoffe eller organbestanddele. 
Det maa erindres, at skjønt stofskiftet i det store og hele 
taget er en række analytiske og oxydative processer, saa 
taler dog mange erfaringer for, at der sideordnet med disse 
foregaar synthetiske processer, ved hvilke stoffe af mere 
eller mindre forskjellig oprindelse indgaar forbindelser. De 
slutprodukter af stofskiftet, som udskilles gjennem excre- 
terne, kan derfor ligesaa vel være direkte resultater af syn- 
theser som af spaltninger eller oxydationer. 
I betragtning af, hvor fragmentarisk vort kjendskab til 
acetonets og diacetsyrens forhold i organismen i virkelig- 
heden er, synes det mig idetheletaget endnu ikke muligt at 
