— 1205 — 



Съ бурой въ окпслптельномъ пламени получалось желтое стекло, почти 

 не изм^иIявшее своего цв^Ьта и при охлаждеп1и, при прерывостомъ же дуть'Ь 

 получался перлъ мутный. Въ возстановительномъ пламени съ бурой получа- 

 лись зеленыя стекла, сохранявш1я свой цвЬтъ и въ холодномъ вид-Ь. 



ФосФорная соль въ окислительномъ пламени давала зеленое стекло, 

 принимавшее постепенно при охдажден1и желтоватый отгЬнокъ, въ возста- 

 новительномъ же пламени получались перлы великол^пнаго зеленаго цвЬта. 

 ФосФорная соль обнаруживала также присутствхе небольшихъ количествъ 

 кремнезема. 



Сода характерныхъ реакшй не давала, если не считать небольшаго ме- 

 таллическаго королька и желтоватаго налета на угл-Ь. 



Только что приведенныя реакции сухимъ нутемъ показываютъ присут- 

 ств1е въ миперал'Ь, наряду съ преобладаю щи мъ количествомъ окисловъ 

 урана, также соединен1Й свинца, кремнезема (вм-Ьст-Ь со следами м-Ьди и, 

 какъ потомъ оказалось, висмута). 



Кислоты соляная и сЬрная оказались д-Ьйствующими на минералъ очень 

 слабо, азотная же — значительно бол1Ье энергично, при чемъ получался буро- 

 вато-желтый растворъ. Въ посл'Ьднемъ ам1акъ производилъ обильный сЪрпо- 

 желтый осадокъ. Минералъ энергичн-Ье всего разлагался подъ д'Ьйств1емъ 

 царской водки, при чемъ получался буровато-желтый растворъ. 



Авторомъ выполнено было два самостоятельныхъ анализа минерала съ 

 о. Борнео, при чемъ достаточное количество псходнаго матер1ала дало воз- 

 можность получить дв'Ь хорош1я, внолн'Ь достаточной величины, нав']&ски. Для 

 получения ихъ вещество грубо измельчалось, и при помощи увеличительнаго 

 стекла отбирались частицы, казавш1яся наибол^^е чистыми, послЬ чего ото- 

 бранная часть вторично измельчалась и, посл'Ь удален1я ныли нрос'Ьиван1емъ 

 сквозь частое шелковое сито, снова при помощи луны производилась отборка 

 наибол-Ье чистыхъ частицъ, который носл-Ь промывки въ вод'Ь и высуши- 

 вашя, окончательно очищались 1одистымъ метиленомъ (СН2^2, уд. в'Ьса 3,53) 

 и, посл'Ь опред'Ьлен1я ихъ уд-Ьльнаго в'Ьса, окончательно превращались въ 

 состоян1е тончайшаго порошка при помощи отмучиван1я. 



Уд'Ьльные в'Ьса очищенныхъ 1одистымъ метиленомъ частицъ оказались 

 В^ц= 9,059 и ^'^е = 9,056. Въ виду значительной трз^дности производства 

 анализа этихъ сложныхъ урановыхъ минераловъ по причин-Ь отсутств1я бы- 

 стрыхъ и точныхъ методовъ отд-бленхн небольшихъ количествъ р^Ьдкихъ зе- 

 мель отъ значительныхъ массъ окисловъ урана, количественнаго отд'Ьленхя 

 тор1я отъ группы церитовыхъ и гадолинитовыхъ металловъ и, наконецъ, 

 опред'Ьлешя разныхъ степеней окислен1я, содержащагося въ минерал'й урана, 



Изь'Ьстгя И. А. Н. 1909. 



