252 P. VUILLEMIN ET E. LEGRAIN 



Dans un stade (fig. 2) intermédiaire à celui des grains rouges et 

 celui des caryosomes seuls visibles, on ne voit plus ni l'une ni 

 l'autre de ces formes. Dans la cellule-mère, il existe un gros cor- 

 puscule violacé divisé en deux et mal délimité, entouré d'un cyto- 

 plasme spongieux dont l'affmité pour le bleu de toluidine décroît 

 progressivement à partir du corpuscule double. Le centre du bour- 

 geon est occupé par une tache rouge sombre à bords fondus dans 

 le protoplasme qui est vacuolaire autour de lui comme autour du 

 corpuscule chromatique de la cellule-mère. 



Il nous semble vraisemblable que l'amas de granules rouges 

 correspond au réseau chromatique de Wager. Au moment de la 

 division nucléaire, ce réseau se régénère aux dépens du caryosome 

 pour redevenir indistinct après que les deux noyaux-filles, munis 

 chacun de son caryosome, sont rentrés dans une nouvelle période 

 de repos. 



Nous donnons ces observations à titre de simple document, nos 

 recherches s'étant portées dans une tout autre direction. 



Structure de la membrane. — Ainsi que nous l'avons indiqué pré- 

 cédemment l'enveloppe de la cellule se compose de deux parties 

 faciles à mettre en évidence par les réactifs colorants. La portion 

 interne ou membrane proprement dite résiste à la plupart des 

 réactifs colorants. Elle se laisse gonfler par les acides et surtout 

 par le chloroiodure de zinc ; ce réactif permet de distinguer plu- 

 sieurs strates même dans des membranes assez minces ; la cellule 

 distendue par ce réactif devient sphérique, car la membrane gonflée 

 s'étend surtout vers l'intérieur, son expansion étant limitée au 

 dehors par une couche plus rigide, la cuticule. 



La cuticule est très nettement indiquée par les réactifs colorants, 

 fuchsine, safranine, etc. On la rend immédiatement visible avec 

 tous ses détails de structure, en plaçant directement une prise de 

 culture vivante dans une goutte de bleu de toluidine concentré et 

 en décolorant rapidement à l'alcool. Ce procédé un peu brutal ne 

 convient pas, cela va sans dire, pour étudier le protoplasme, mais 

 il permet de constater, en deux minutes, l'ornementation de la 

 membrane. Il suffit pour en révéler immédiatement l'existence 

 dans l'espèce qui nous occupe, et l'absence chez d'autres levures 

 qui lui ressemblent par la forme et la couleur. 



Dans les cultures jeunes, toutes les cellules ont une cuticule 



