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Solche sind quellbar. Sie ändern mit ihrer Dichte ihren Flüssigkeits- 

 zustand. Bei allen Formen , welche ich untersuchte, war die erste 

 Andeutung von Teilungsvorbereitungen durch Vergrößerung des Karyo- 

 somes gegeben (vgl. Fig. la, c, b). Ich nehme an, daß dies schon 

 ein Quellungsvorgang ist, verursacht durch Flüssigkeitsaufnahme aus 

 dem Kernraum, vielleicht auch gleichzeitig aus dem umgebenden 

 Protoplasma. Da jeder der beobachteten Kerne sich auch in seinem 

 Gesamtumfang vor der Teilung vergrößert, ist eine Flüssigkeitsauf- 

 nahme aus dem Protoplasma wohl stets anzunehmen (Fig. la, b u. c). 



Dichtigkeitsänderungen im Protoplasma und in den Kernsub- 

 stanzen sind es nun, welche wir mit unsern üblichen Färbungsme- 

 thoden am besten erforschen können. Über die chemische Beschaffen- 

 heit dieser kolloidalen Substanzen bringt uns der Ausfall der Fär- 

 bungen mit den meist gebräuchlichen Farbstoffen keine Sicherheit. 

 Dagegen können wir durch sorgfältige Anwendung der Färbungs- 

 methoden und die kritische Beurteilung der Präparate manche Schlüsse 

 über die Dichtigkeit der gefärbten Substanzen ziehen. 



Je dichter die Kernsubstanzen sind, desto fester haften in ihnen 

 die Farbstoffe, je weniger dicht sie sind, desto heller färben sie sich. 

 Es ist nun sehr zu beachten, daß sich während der verschiedenen 

 Teilungsstadien des Kernes die gleichen Gebilde in ihm verschieden 

 stark färben können. Daraus können wir schließen, daß diese Ge- 

 bilde, z. B. Chromosomen, Karyosom, Spindelbestandteile während 

 der verschiedenen Kernphasen Veränderungen in der Dichtigkeit 

 erfahren. Diese Erfahrungen macht man bei Anwendung der verschie- 

 densten Farbstoffe. Am klarsten sind aber die Resultate bei An- 

 wendung der Eisenhämatoxylinfärbung, welche sogenannte »fraktio- 

 nierte Differenzierung« zuläßt, wie sie mit so gutem Erfolg schon 

 Boveri und McFarland bei Metazoenzellen angewandt hatten. 

 Das gilt sowohl von den alkoholischen als auch von den wässerigen 

 Lösungen von Eisenalaun und Hämatoxylin. Durch kombinierte, 

 sehr sorgsame Anwendung der beiden Methoden kann man sehr weit 

 in der Analyse der Kernbestandteile selbst bei sehr kleinen Objekten 

 eindringen. 



So gelang es mir, bei Polytomella nachzuweisen, daß einzelne 

 der Karyosombrocken sich selbständig in die Länge strecken können, 

 indem sie offenbar allmählich an Dichte verlieren. Dann kommen 

 eigenartig gestreifte Spindeln zustande, in deren Grundsubstanz sich 

 scharfe Längsstreifen bemerkbar machen, welche deutlich auf sich 

 umbildende Karyosombrocken zurückzuführen sind (Fig. Id u. i). 



Diese Brocken können im Verlauf der Spindelbildung vollkommen 

 verschwinden, wie das mit den unregelmäßig geformten Karyosom- 



