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streifte Spindel. Die Längsstreifung entspricht einem Abwechseln 

 zwischen dichteren und weniger dichten Regionen der Spindel (Fig. 1 e). 



Unter Umständen ist die Spindel bei Polytomella sehr klar und 

 durchsichtig. Stets verdichtet sich aber im Verlauf der Teilung die 

 Substanz an den Polen; man hat das Bild einer dort zusammen- 

 strömenden Substanz. Am Mittelteil der Spindel treten dann zuletzt 

 die bekannten charakteristischen Durchreißungsbilder auf, die je nach 

 dem Verlauf des Teilungsvorgangs verschieden aussehen (Fig. lg, Im). 



So haben wir denn bei Polytomella alle Ubergangsstadien von 

 einer Teilungsfigur, in welcher das Karyosom sich einheitlich 

 streckt und eine dichte Masse bleibt, durch spindelähnliche Gebilde 

 mit den verschieden gestalteten, oft sich in die Länge streckenden 

 Karyosomstücken, bis zu klaren, feirigestreiften, an den Polen scharf 

 zugespitzten Spindeln. Auch in den letzteren ist die Karyosomsub- 

 stanz das wesentliche Aufbaumaterial, wenn es auch eine sehr starke 

 Änderung seines Dichtigkeitsgrades erfahren hat. 



So sind denn die Beobachtungen an den variablen Spindelbildern 

 von Polytomella ein Hilfsmittel geworden, um die Teilungsbilder 

 bei andern Protozoen zu deuten, bei denen das Karyosom sehr 

 rasch verschwindet und sich ohne Zwischenstadien in eine rhom- 

 bische Spindel mit zugespitzten Polen verwandelt. Es ist nochmals 

 hervorzuheben, daß die Variabilität der Spindelformen bei Polyto- 

 mella auf einen gesetzmäßigen Vorgang zurückzuführen ist, auf die 

 Verflüssigung der Karyosomsubstanz , deren zeitliche Verschiebung 

 allein es ist, welche die scheinbare Variabilität bedingt, die in den 

 verschiedenartigen Bildern der Präparate uns entgegentritt. 



Möglicherweise spielt auch bei dem Deutlichwerden der verschie- 

 denen Strukturen des Kernes die verschiedene Konservierungs- und 

 Färbungstechnik eine Rolle. Es können bei verschiedenen Konser- 

 vierungsmitteln die Bestandteile des Kernes einen verschiedenen Grad 

 von Dichtigkeit erlangen und dementsprechend sich verschieden 

 stark färben. Auch die verschiedenen Farbstoffe können verschieden 

 stark in den einzelnen Regionen des Kernes festgehalten werden, 

 und auch bei der Differenzierung verschieden fest haften. In Pro- 

 tozoenarbeiten werden nicht selten bei der gleichen Art verschiedene 

 Typen von Kernteilung beschrieben. So beschreibt z. B. Mulsow, 

 daß bei der Gregarine Monocystis je nach der Konservierung bald 

 Kernteilungsstadien mit, bald solche ohne Polplatten auftreten. Auch 

 die verschiedenen Kernteilungsformen, welche bei Cklamydophrys be- 

 schrieben wurden, sind wohl auf solche Ursachen zurückzuführen. 

 So kann kritische Anwendung der erörterten Gesetzmäßigkeiten 

 manche schwierige Frage der Cytologie klären helfen. 



