113 
deutlich nach vorn laufen (nach einer Abbildung bei Hesse). Diesen 
Fibrillenverlauf könnte man mit dem in der invertierten Sehzelle in 
Übereinstimmung bringen, wenn man das Rhabdom von dem hinteren 
— dem Licht abgewendeten — Pole der Zelle auf eine Seite sich ver- 
schoben denkt, während gleichzeitig auf der andern Seite der Ursprung 
der Nervenfaser in umgekehrter Richtung nach hinten wandert. Der 
Zellkern behält seine dem Licht zugekehrte Lage bei. Auf diese Weise 
könnte man eine Retinulazelle der Decapoden oder Isopoden aus einer 
invertierten Sehzelle, wie sie in den Becheraugen der niederen Kruster 
vorkommen, ableiten. Bei den Amphipoden liegt aber der Zellkern nicht 
Fig. 5. Schemen der Sehzellen in a. einem invertierten Pigmentbecherocell; b. Re- 
tinulazelle von Palaemon (n. Schneider); c. Retinulazelle von Oniscus (n. Hesse); 
d. Retinulazelle von einem Amphipoden. Der Pfeil bedeutet die Richtung des ein- 
fallenden Lichtes. 
vor, sondern hinter dem Rhabdom. Hier müßte man annehmen, daß 
nicht nur Teile, sondern schon die ganze Zelle umorientiert wurden. 
Schematische Darstellungen für diesen Umbildungsprozeß zeigt die 
Figur 5. Die Zellen eines Bechers würden sich zu einer Retinula um- 
ordnen und der ganze Becher einem Ommatidium entsprechen. Ist diese 
Umordnung reihenartig angeordneter Sehzellen, wie sie in den meisten 
Pigmentbecherzellen sich finden, zu radiär gestellten Elementen, wie sie 
die Ommatidien zeigen, denkbar? Nicht nur dies, sondern es ist auch 
bei einem Becherauge verwirklicht. Bei dem von Malaquin unter- 
suchten Monstrilliden sind acht Zellen rings um eine centrale, neunte 
Zelle in jedem Becher vorhanden. Außerdem gibt es auch Komplex- 
augen — wo in den Ommaditien rätselhafte Centralzellen — z. B. die 
sogenannte hyaline Zelle im Ommatidium von Aega (Isopod) auftauchen. 
Bleibt noch die große Zahl der Ommatidien eines Komplexauges. Da 
Zoolog. Anzeiger. Bd. XLIV. 8 
