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schwinden. Sie lassen jedoch eine zarte Hiille (H) von jedenfalls orga- 
nischer Beschaffenheit und einen roten Schleier (R.S.) zurück, der 
zweifellos mit den bei den unversehrten Kristallen beschriebenen ziegel- 
roten Streifen in Zusammenhang zu bringen ist (vgl. hierzu die Fig. II, 
4—6). Vermutlich handelt es sich um eine rote organische Substanz, 
welche der Kristallmasse eingelagert ist. 
Die in gesättigtes Gipswasser gebrachten Kristalle zeigten nichts 
von einer Auflösung. Selbst nach 24 Stunden hatten sie sich nicht 
gelöst, wenn mir auch ihre Oberfläche nicht mehr so glatt erschien wie 
die der Kristalle im Nelkenöl. 
Zur Prüfung auf Kohlensäure wurde ein Rhopalium in ange- 
führter Weise auf dem Objektträger eingetrocknet, bloß ein wenig mit 
der Nadel zer- 
drückt und nun 2 & 
ein Tropfen 1%- = a 
iger Salzsäure zu- 
gesetzt. Von einer di A ran 
Gasentwicklung 2 
war unter dem È 5 
Mikroskop keine Spur zu bemerken. 
Der Lösung der Statoconien in 
destilliertem Wasser wurde etwasChlor- 
baryumlösung zugefügt. Es trat so- 
fort eine Fällung globulitischer Kriställ- 
chen ein. 
Zu einem andern Tropfen der Lö- 
sung der Kristalle in destilliertem 
Wasser wurde Ammoniumoxalat . 
zugesetzt; es trat ebenfalls sofort ein Fig.IH. Durch Eintrocknen einer 
à 5 Lösung der Statoconien in destill. 
Niederschlag ein. Wasser erhaltene Kristalle. 
Durch diese Reaktionen war zu- Fig. 1-4. Schwalbenschwanz- 
| ; È È zwillinge. — Fig. 5. Einzelne 
nächst der Beweis geliefert, daß es sich rhombenförmige Kristalltafeln. 
nicht um kohlensauren Kalk handelt. 
Die Unlöslichkeit der Kristalle in Gipswasser, die globulitische Fällung 
von Schwefelsäure durch Chlorbaryum und die Fällung mit oxalsaurem 
Ammoniak deuteten darauf hin, daß schwefelsaurer Kalk die Haupt- 
masse der Kristalle bilde. Hierfür sprachen weiterhin die Formen der 
Kristalle, die sich beim Eintrocknen der Lösung der Statoconien in 
destilliertem Wasser bildeten (Fig. III, 1—-6). Diese zeigen große Uber- 
einstimmung mit den aus einer eingetrockneten Gipslösung erhaltenen 
Kristallen. Scharf ausgebildete Winkel wurden bei vielen Kristallen 
gemessen. Die spitzen Winkel a, 2 betrugen durchschnittlich 56,3° 
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