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die rechten und linken Muskeln der oberhalb des Nervensystems 
liegenden Bauchdiaphragmen sich theils mit ihren inneren Enden ver- 
einigen, theils aber in ein medianes bindegewebiges Geriist übergehen, 
das in einem größeren oder minderen Zusammenhange mit dem äuße- 
ren Neurilemm des Bauchnervenstranges bleibt. Wir können also die 
bindegewebige L. Chorda der Lepidopteren als ein Homologon des 
Bindegewebes der Bauchdiaphragmen anderer Insecten, ihre Muscula- 
tur als Homologon der Musculatur derselben betrachten. Wir finden 
demnach verschiedene Typen des gegenseitigen Verhältnisses zwischen 
den Bauchdiaphragmen und den Nervensystemhüllen, und namentlich 
das Bauchdiaphragma kann oberhalb des Bauchnervenstranges frei 
vorübergehen, oder nur stellenweise mit dem äußeren Neurilemm 
in Verbindung stehen (z. B. bei Libellula, Gryllotalpa), oder es 
kann seiner ganzen Länge nach mit dem äußeren Neurilemm innig 
zusammenhängen (z.B. bei Tipula), oder endlich, es kann so innig mit 
dem äußeren stark differenzirten Neurilemm verwachsen, daß das letz- 
tere als integrirender Theil des Diaphragma erscheint (bei Bombyz). 
Die L. Chorda bei Bombyz erscheint also als ein Homologon des äußeren 
Neurilemm, das bindegewebige Gerüst als Homologon der Bauchdia- 
phragmen anderer Insecten. 
Die Lücken zwischen den flügelartigen lateralen Muskeln der L. 
Chorda sind durch Partikelchen des Fettkörpers ausgefüllt. Eine eigen- 
thümliche physiologische Anpassung bei Bombyx in dem durch dieses 
Diaphragma von oben begrenzten Blutsinus besteht darin, daß unter 
dem Bauchnervenstrange (der ganz in dem Sinus versteckt ist) hinter 
einem jeden Abdominalganglion specielle, ovale, unpaarige Tracheen- 
ausbuchtungen sich finden, deren Cuticula statt der spiralen Ver- 
dickungen eine mit Zähnchen ausgestattete dünne Membran vorstellt. 
Diese Ausbuchtungen entstehen durch gegenseitige Verwachsung je 
zweier queren Tracheenstämme eines jeden Abdominalsegmentes, die 
die seitlichen Hauptlängstracheenstämme verbinden. 
Aus allem hier Gesagten kommen wir zum Schlusse, daß die L. 
Chorda ein Mesoskelet ist, daß sie als ein Analogon, nicht aber als ein 
Homologon der Chorda der Vertebraten betrachtet werden kann, und 
daß wir überhaupt bei den Arthropoden, so wie bei den Vertebraten 
zwei morphologisch differente Theile in dem inneren Skelete unter- 
scheiden müssen: 1) ein Entoskelet (entodermale Chorda und ihre 
Producte), 2) ein Mesoskelet (z. B. die Leydig’sche Chorda). 
Eine ausführlichere Darlegung dieser Beobachtungen wird an 
anderer Stelle publicirt werden. 
Warschau, den 30. October 1883. 
