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kleines Chromatinfetzchen vor sich hat. Es ist zwar sehr leicht eine 
färberische Trennung von Chromatin und Kristall zu erzielen, doch 
versagt diese Methode bei sehr kleinen Kristallen deshalb, weil sie sich, 
ihrer geringen Masse wegen, weniger intensiv färben und infolgedessen 
von dem stets ebenso gefärbten Zellplasma nicht mehr genügend ab- 
heben. 
Die Kristalle sind meist nur in Einzahl in je einem Kern vorhan- 
den. Zwei Kristalle in einem Kern sind noch keine Seltenheit (Fig. 3), 
drei dagegen nur ganz selten und zugleich die höchste beobachtete Zahl. 
‚Jeder Kristall liegt im Kern in einem chromatinfreien vacuolen- 
artigen Raum (Fig. 4). In ovalen Kernen ist dabei die größte Diago- 
nale der Rauten häufig der Längsachse des Kernes parallel gerichtet. 
Fig. 4. 
Fig. 2 u. 3. Zwei Kerne mit Kristallen bei stärkerer Vergrößerung. 
Fig. 4. Aus dem Sohlenepithel von Xerophila ericetorum. Auf 2/3 verkleinertes Orig., 
entworfen mit A b b éschem Zeichenapparat auf Objekttischhôhe ; Zeiß Apochromat 
1,5 mm, Komp.-Oc. 12. Tubuslänge 160 mm. 
AuBer mit Eisenfärbung, bei der sich die Kristalle sehr intensiv 
farben, konnte ich sie mit allen sauren Farbstoffen färben, die ich an- 
wendete, wie: Eosin, Säurefuchsin, Orange G, Lichtgrün, Indigkarmin. 
Um der Bedeutung der Kristalle für die Schnecke auf die Spur zu 
kommen, nahm ich verschiedene Untersuchungen vor. 
Ich konstatierte, daß Tiere jeder beliebigen Größe, von 21/, Um- 
gängen an (die kleinsten, die ich im Freien auffinden konnte), bis zu 
den Erwachsenen von 6 Umgängen, in gleicher Weise die Kristalle be- 
saßen. Ferner war auch in den verschiedenen Jahreszeiten keinerlei 
Unterschied zu bemerken, dabei wurde eine große Anzahl von Tieren 
in allen Phasen des Winterschlafes untersucht. Endlich stellte ich 
auch einen Hungerversuch an, indem ich eine Anzahl im November 
