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durch. Die Anordnung der chromatischen Masse wird offenbar durch 
eine von den Polen des Binnenkörpers ausgehende Wirkung bestimmt. 
Die Entwicklung der verschiedenen dreipoligen Figuren, in denen die 
Binnenkörperpole nicht gleichzeitig hervortreten, zeigt die Pole im 
» Wettstreit«: Die stärksten, d.h. am frühesten differenzierten Pole 
sammeln am meisten Chromatin im Bereich der von ihnen ausgehenden 
Spindel an. 
Ein Vergleich der Binnenkörperfigur in der Kernteilung der Amö- 
ben mit dem Teilungsapparat der Metazoenzellen erscheint nach diesen 
Beobachtungen in der Tat berechtigt. Der Amöbenkern, der ein 
Teilungsorgan in Gestalt des Binnenkörpers enthält, kann als » Centro- 
nucleus« im Sinne Boveris (1900, S. 183) bezeichnet werden. Der 
Binnenkörper entspricht dem Centrosomäquivalent, das Boveri in 
seiner scharfsinnigen Erörterung über mögliche Homologien des Cen- 
trosoms als »Netrum« bezeichnet hat. Ob wir es mit einer » Vorstufe« 
des Centrosoms zu tun haben, oder lediglich mit einem analog wirken- 
den Teilungsapparat, ist zunächst nicht zu entscheiden. Ein wesent- 
licher Unterschied zwischen den Centrosomen der Metazoenzellen und 
den Polkörpern der Binnenkörperspindel besteht darin, daß jene von 
Strahlungen umgeben sind, während diese im Amöbenprotoplasma 
keinerlei strahlige Sia erregen. 
Auf die Tätigkeit eines im Binnenkörper möglicherweise enthal- 
tenen »Centriols« läßt sich aus dem Verlauf der dreipoligen Amöben- 
teilungen kein Schluß ziehen. Die Veränderungen, die sich hierbei am 
Kern abspielen, bedürfen zu ihrer Erklärung der Annahme eines solchen 
in letzter Linie wirkenden Körperchens nicht. Ist es vorhanden, so muß 
es sich eben auch wie der ganze Binnenkörper, simultan dreiteilen. 
Die verschiedenen dreipoligen Figuren führen am Schluß stets zu 
3 Teilkernen, welche entweder einen gleichmäßig gegen die Norm ver- 
minderten Chromatinbestand haben (regelmäßige Dreistrahler) oder 
unter sich verschiedenen Chromatingehalt besitzen (T-Figuren, Dreiecke, 
Zweistrahler). Abgesehen von ihrer Größe, sehen die drei simultan ent- 
standenen Tochterkerne wie ganz normale Kerne aus. Wenn die Kerne 
in dem ungeteilten Amöbenleib zur nächsten Teilung schreiten, trifft 
man sie stets in vollkommen oder fast gleichen Stadien (Fig. 3 u. 4). Es 
ist natürlich ausgeschlossen, festzustellen, wie viele Chromatinfäden 
gerade in den Kern eingegangen sind, den man jetzt in Teilung vor sich 
sieht. Wir wissen aber, daß auf die 3 Kerne nach irgendeinem der be- 
schriebenen Typen der normale Bestand zweigeteilter Chromatinfäden 
verteilt wurde. Wenn das Zahlengesetz für die Kernfäden der Amöben 
Gültigkeit hat, so muß also die Zahl sämtlicher, in allen 3 Äquatorial- 
platten vorhandenen Fäden gleich sein der Summe der Tochterfäden in 
