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Aglia tau weit zurück liegt, darauf deuten besonders verschiedene Ano- 
malien im Falterkleide der huwemeri-Zuchten hin, auf die wir im folgen- 
den Abschnitte noch kurz eingehen werden. Die Aufzucht der huemeri- 
Individuen stieß zuweilen auf bedeutende Schwierigkeiten. Am günstig- 
sten lagen die Verhältnisse dann, wenn nur einer der zur Kreuzung 
verwendeten Falter Gameten mit der Anlage für mut. huemeri enthielt. 
Besaßen dagegen beide Eltern huemeri-Anlagen, so lieferte stets ein 
größerer Prozentsatz der erhaltenen Eier keine Raupen, in extremen 
Fällen schlüpften nur noch 10% aus. Standfuß neigt dazu, das 
Falterkleid der Normalform von Aglia tau als die Resultierende aus 
den beiden Komponenten huemeri und subcaeca zu betrachten, wobei 
die mut. subcaeca alle diejenigen Zeichnungselemente enthält, welche 
der mut. huemeri fehlen. Völlig abgeklärt wird die Frage erst dann 
sein, wenn es gelungen ist, die mut. subeaeca nicht nur als Verschleie- 
rung andrer Faltertypen, sondern auch als isolierte Form zu erhalten. 
Auch bei verschiedenen andern Schmetterlingsarten führten Rassen- 
kreuzungen zu alternativer Vererbung. Besonders gut eigneten sich 
hierzu Experimente mit Callimorpha dominula L. nördlich der Alpen 
und ihrer italienischen Rasse var. persona Hb. (Florenz), wie auch Paa- 
rungen zwischen verschiedenen Lokalrassen von Smerinthus populi L. 
und zwischen solchen von Dilina tiliae L. Dagegen stellte sich bei der 
Kreuzung der verwandtschaftlich schon weiter auseinanderstehenden 
europäischen mit der afrikanischen Rasse von Smerinthus populi nur 
noch für ein einziges Merkmal ein klares Mendeln heraus; wenig deut- 
lich war die alternative Vererbung bei den Rassenmischlingen einer Art 
aus der Gattung Spilosoma und ganz unsicher schließlich bei Misch- 
lingen einer Species in der Gattung Arctia. Diese Zuchtresultate 
führten Standfuß zu der Folgerung, daß die alternative Vererbung 
nur bei geringer physiologischer Divergenz der gekreuzten Rassen all- 
gemeine Gültigkeit haben kann, während sie bei weiter auseinander 
stehenden Rassen oft nicht mehr nachzuweisen ist. In übereinstimmen- 
der Weise ergaben auch die zahlreichen Kreuzungsversuche zwischen 
verschiedenen Arten, daß nur dann, wenn die gekreuzten Species nahe 
Blutsverwandte darstellen, noch vereinzelte Andeutungen einer alter- 
nativen Vererbung bemerkbar werden. Ein gleiches gilt übrigens auch 
für die abgeleiteten Schmetterlingsbastarde. 
2) Intermediäre Vererbung und Archaiomerie. 
Bei der Kreuzung von Lepidopterenarten mit geringer Verwandt- 
schaft, sowie auch bei abgeleiteten Bastarden, tritt an Stelle der alter- 
nativen die intermediäre Vererbung. Im allgemeinen zeigen nach 
tandfuß solche Artbastarde sowohl in morphologischer als auch in 
